Médiathèque

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Février 2017 - La Fondation Groupama décerne son Prix de Recherche maladies rares

24 février 2017

Paris, le 24 février 2017 – Afin d’accentuer son soutien à la recherche dans le domaine des maladies rares, la Fondation Groupama a remis ce soir son Prix de recherche à une équipe dynamique de chercheurs ouvrant une voie courageuse dans les maladies rares.

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Sondage OpinionWay pour La Fondation Groupama: Les Français et les maladies rares

24 février 2017

Paris, le 24 février 2017 – A quelques jours de la journée internationale des maladies rares, la Fondation Groupama dévoile les conclusions d’une étude menée par OpinionWay, sur la perception qu’ont les Français de ces maladies.

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Prix de Recherche Maladies Rares 2017

24 février 2017

Découvrez le projet de Delphine Delacour, lauréate du Prix de Recherche Maladies Rares 2017 de la Fondation Groupama.

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2000 – 2010 10ème anniversaire de la Fondation Groupama pour la Santé

17 février 2017

La Fondation Groupama pour la santé remet aujourd’hui sa 24ème bourse de recherche « Espoir 2010 », à Cécile Hubsch pour la thèse qu’elle entreprend sur la dystonie (*).

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Journée Internationale de sensibilisation sur l'Ataxie

15 février 2017

Ce livret de la collection "Espoirs" retrace la journée internationale de sensibilisation à l'ataxie du 25 septembre 2012. Cette journée avait pour objectif d'informer les patients et leurs familles sur les avancées de la recherche sur les causes de l'ataxie et les progrès vers la thérapie. Elle constituait également l'occasion, pour les chercheurs, d'être confrontés aux questions des malades, ce qui n'arrive pas assez souvent. Enfin, cela a également permis de mieux sensibiliser à cette maladie, qui souffre de ne pas être suffisamment connue à la fois du public et des scientifiques.

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Éducation Thérapeutique

15 février 2017

Ce livret de la collection "Espoirs - maladies rares" revient sur le colloque " Éducation thérapeutique et maladies rares " et ses enjeux.

Dossier compressé

Télécharger le Logo de la Fondation Groupama

15 février 2017

Téléchargez ici les différentes versions du logo de la Fondation Groupama

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Abécédaire et autres vascularites

8 février 2017

Ce livret de la collection "Espoirs - maladies rares" offre un moyen simple de se familiariser avec la granulomatose avec polyangéite et autres vascularites, leur vocabulaire, leurs symptômes, les moyens de les explorer et les divers traitements proposés.

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Vivre avec une paraplegie spastique

8 février 2017

Ce livret rassemble les données médicales, et scientifiques, des spécialistes et le vécu des personnes touchées par une Paraplégie/Paraparésie Spastiques Héréditaires (PSH), devenus " patients experts " pour leur maladie. Son objet est de faire reconnaître par l'ensemble du corps médical, les PSH, ensemble très hétérogènes de maladies, de favoriser leur meilleure prise en charge enfin, de proposer une aide aux malades et leur familles, en améliorant leur qualité de vie.