Toutes les actualités du site fondation-groupama.com, un site Web du groupe Groupama http://www.fondation-groupama.com Fri, 29 Aug 2008 09:45:01 +0100 FeedCreator 1.7.2 info@fondation-groupama.com http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=767&ori=rss&xtor=RSS-1 Le syndrome de Budd-Chiari est une affection grave du foie liée à l’obstruction des veines hépatiques. Il se manifeste par une ascite (liquide dans le péritoine), une insuffisance hépatique pouvant aller jusqu’au coma et une hypertension dans le veine porte avec risque important d’hémorragies digestives. Son traitement, outre les anticoagulants, repose sur la désobstruction des veines hépatiques et dans les cas rebelles sur la greffe de foie. La désobstruction est aujourd’hui réalisée par une méthode non chirurgicale, le TIPS. Il s’agit d’une intervention radiologique consistant schématiquement à relier le système veineux hépatique au système veineux porte. Une équipe internationale vient de publier les résultats favorables obtenus à long terme avec le TIPS dans le syndrome de Budd-Chiari. L’étude a porté sur 124 malades traités par TIPS entre 1993 et 2006. Grâce à ce traitement relativement simple, les survies à un an et à 5 ans sans nécessité de transplantation hépatique ont été respectivement de 88 et de 78 pour cent, ce qui est très largement supérieur à ce qui était attendu spontanément. Il semble donc que le TIPS améliore non seulement les symptômes liés au syndrome de Budd-Chiari mais également la survie des patients et permette d’éviter la transplantation dans un grand nombre de cas. Articles Mon, 04 Aug 2008 08:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=766&ori=rss&xtor=RSS-1 La création en 1990 du Généthon a été l’un des plus audacieux paris de l’Association française des myopathes (A.F.M.). Ayant vu le jour grâce aux fonds récoltés par le Téléthon, ce grand laboratoire de recherche situé à Evry s’était fixé comme objectif d’accélérer les recherches visant au décryptage du génome humain, en mettant l’informatique et la robotique au service de la génétique ! Cette ambition, qui n’avait pas été unanimement jugée réaliste par la communauté scientifique, s’est révélée payante, puisque deux ans après son ouverture le Généthon est parvenu à publier les premières cartes du génome, permettant d’accélérer significativement son décryptage. C’est grâce à la détermination et souvent également à l’entêtement de Bernard Barataud que le Généthon pu voir le jour : il en fut le fondateur et le président de 1990 à 1995 et de 1999 à 2008. Depuis plusieurs années, le légendaire président de l’A.F.M. évoque sa volonté de passer la main. Déjà, il laissa en 2001 les rênes de l’association à Eric Molinié, ne cachant pas sa volonté dès cette époque de prendre une retraite complète Ce n’est cependant qu’en ce mois de juillet 2008, que Bernard Barataud a finalement décidé de quitter la présidence du Généthon. Articles Fri, 01 Aug 2008 08:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=765&ori=rss&xtor=RSS-1 Le syndrome du QT long congénital est une pathologie génétique que l’on diagnostique sur un aspect particulier de l’électrocardiogramme. Le risque majeur de cette affection est la survenue de troubles du rythme cardiaque pouvant entraîner des syncopes et dans les cas extrêmes, des morts subites. Une équipe internationale vient de démontrer que, dans certains syndromes du QT long liés à des mutations spécifiques, la fièvre peut être un facteur déclenchant d’accidents cardiaques graves. Articles Fri, 01 Aug 2008 08:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=764&ori=rss&xtor=RSS-1 L’efficacité de ce traitement sur des troubles du sommeil a été évaluée par l’interrogatoire des parents L’autisme est un trouble du développement de l’enfant entraînant des perturbations (plus ou moins importantes selon les cas) du langage, du comportement et des relations interpersonnelles. Sa prise en charge est encore controversée et certains symptômes handicapants restent difficiles à traiter. Il en est ainsi de l’insomnie qui perturbe la vie de nombreux patients et de leur entourage. Articles Fri, 01 Aug 2008 08:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=763&ori=rss&xtor=RSS-1 Les médecins iraniens ont constaté que les hémophiles présentaient une diminution très significative de la densité osseuse du fémur et des vertèbres. L’hémophilie est une maladie génétique rare qui se caractérise par la diminution plus ou moins importante du taux d’un facteur de coagulation dans le sang, le facteur VIII pour l’hémophilie A et le facteur IX pour l’hémophilie B. On sait que cette affection hémorragique, liée à une mutation portée par le chromosome X atteint les garçons et est transmise essentiellement par les femmes. Articles Fri, 01 Aug 2008 08:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=762&ori=rss&xtor=RSS-1 La maladie de Behçet est une affection inflammatoire d’origine inconnue qui touche essentiellement les jeunes adultes. Elle se manifeste par des atteintes de la peau, des muqueuses et des articulations relativement fréquentes et par des lésions oculaires, vasculaires et neurologiques plus rares mais aussi plus graves. Le traitement de ces formes graves repose sur les corticoïdes à fortes doses associés à des médicaments immunosuppresseurs. Une équipe allemande vient de publier le cas de deux jeunes patients âgés de 14 et 15 ans qui souffraient d’une atteinte neurologique sévère (paralysie, vertiges, troubles de la marche…). Chez ces deux malades, un traitement par interféron a permis d’obtenir rapidement une amélioration remarquable des symptômes et des lésions cérébrales à l’imagerie par résonance magnétique nucléaire (I.R.M.). Ces deux observations ne permettent pas bien sûr d’affirmer que l’interféron sera efficace dans tous les cas semblables, mais elles incitent peut-être à entreprendre un essai clinique sur des sujets souffrant de pathologies du même type. Articles Tue, 29 Jul 2008 09:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=761&ori=rss&xtor=RSS-1 Xavier a onze ans. A l’âge de six ans, après avoir fait divers bilans médicaux, nous avons appris que Xavier était dyspraxique. Tout commence à la maternelle, déjà la différence avec les autres enfants de son âge est apparente. Xavier est maladroit, rêveur, a besoin d’aide pour s’habiller, n’aime pas les jeux de construction, faire un puzzle pour lui c’est un calvaire. En grandissant, les difficultés ressortent d’avantage. Il a un retard graphique important, mange salement, enfile ses vêtements à l’envers, ne sait pas couper sa viande, ni éplucher un fruit. Et pourtant, c’est un enfant vif, intelligent, curieux. Il aime regarder les émissions scientifiques, les reportages. Agé de six ans, il connaissait tous les noms des dinosaures. Il aime lire. Il parle beaucoup et bien. Face à ce décalage, on pourrait penser qu’il le fait exprès, qu’il est paresseux, qu’il a décidé qu’il ne voulait rien faire… Articles Tue, 29 Jul 2008 09:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=760&ori=rss&xtor=RSS-1 La maladie de Pompe ou glycogénose de type 2 est une affection génétique grave. Elle est due à une mutation entraînant un déficit d’une enzyme importante, l’alpha-1,4-glucosidase acide (G.A.A.). L’absence ou la quasi absence de cette enzyme va entraîner une accumulation de glycogène (forme de stockage du sucre dans l’organisme) dans de nombreux organes. La maladie se manifeste plus ou moins rapidement selon les cas par l’apparition de signes d’atteinte musculaire, respiratoires et cardiaques allant en s’aggravant. Articles Tue, 29 Jul 2008 09:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=758&ori=rss&xtor=RSS-1 Le syndrome de Turner est une affection qui touche un nouveau né de sexe féminin sur 2500 environ. Il est lié à l’absence de tout ou partie d’un des deux chromosomes X. Les deux manifestations principales du syndrome sont une insuffisance ovarienne et une petite taille. La première se compense par un traitement par estrogènes, tandis que la seconde est très souvent traitée aujourd’hui par de l’hormone de croissance injectable. Articles Sat, 19 Jul 2008 09:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=20&art_id=757&ori=rss&xtor=RSS-1 Le deuxième raid solidaire sur la Loire au profit du diabète insipide (diabète à l’eau) s’est déroulé le 17 mai. Groupama Loire Bretagne s’est associé à cette mobilisation. Actualités de la Fondation Sat, 19 Jul 2008 08:00:00 +0100