Toutes les actualités du site fondation-groupama.com, un site Web du groupe Groupama http://www.fondation-groupama.com Fri, 12 Mar 2010 19:00:01 +0100 FeedCreator 1.7.2 info@fondation-groupama.com http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=986&ori=rss&xtor=RSS-1 Bien qu’il soit fréquemment rappelé que les cancers représentent, après les accidents, la seconde cause de mortalité chez l’enfant, ces pathologies restent très rares chez les plus jeunes : on compte environ 2 000 nouveaux cas chaque année, soit 1 pour cent de l’ensemble des cancers diagnostiqués. Articles Fri, 12 Mar 2010 17:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=985&ori=rss&xtor=RSS-1 Le neuroblastome congénital est une tumeur maligne dont la localisation la plus fréquente est la glande surrénale et qui est souvent détectée au troisième trimestre de la grossesse. A la naissance soit la tumeur est enlevée chirurgicalement soit elle est simplement surveillée car certaines régressent spontanément. Articles Thu, 11 Mar 2010 13:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=984&ori=rss&xtor=RSS-1 Paralysie Cérébrale - L'enfant et l'adulte Tout projet de recherche fondamentale, appliquée ou technologique permettant une avancée dans la compréhension, la prévention, les thérapeutiques, la rééducation et la réadaptation de la Paralysie Cérébrale (IMC).  Seront particulièrement encouragés les projets en collaboration avec une équipe de soins. Articles Tue, 09 Mar 2010 13:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=982&ori=rss&xtor=RSS-1 La leucodystrophie métachromatique est une maladie dégénérative du système nerveux due à une carence en une enzyme qui provoque une accumulation de produits soufrés dans les cellules du cerveau. Il en existe 3 formes : Articles Thu, 04 Mar 2010 11:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=20&art_id=981&ori=rss&xtor=RSS-1 Jean-Luc Baucherel, Président de Groupama et de la Fondation Groupama pour la santé a accueilli les 150 participants au dixième anniversaire de l’Alliance Maladies Rares. « Nous sommes très heureux de voir le chemin qui a été parcouru ensemble depuis 10 ans. En effet, l’Alliance et la Fondation sont nées la même année, en l’an 2000, l’Alliance en février et la Fondation en septembre. Au-delà du soutien financier, matériel et humain que la Fondation a apporté aux associations depuis 10 ans, c’est également les liens qui ont pu se tisser entre les représentants d’associations et les élus et salariés qui sont remarquables. Je citerai la Marche des maladies rares que la Fondation soutient depuis pratiquement le début, et qui rassemble chaque année à vos côtés 150 bénévoles de Groupama. Je soulignerai également les interventions de représentants d’associations lors des assemblées générales des échelons locaux de Groupama et les projets menés en concertation avec les délégués régionaux de l’Alliance et les présidents d’associations. Ces témoignages de vie avec la maladie valent mieux que tous les grands discours. On assiste dans les assemblées à une véritable prise de conscience des difficultés qui sont les vôtres. Pour conclure, mon souhait est que l’Alliance et la Fondation poursuivent leurs actions communes dans le même esprit de confiance qui a marqué nos relations depuis le début. » Actualités de la Fondation Tue, 02 Mar 2010 16:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=980&ori=rss&xtor=RSS-1 Le syndrome de Turner (S.T.) est une maladie liée à l'absence complète ou partielle d'un chromosome X chez une fille qui normalement a 2 chromosomes X. Sa fréquence est estimée à 1/5000. Il se traduit par une petite taille et une insuffisance ovarienne responsable d’une stérilité. Articles Tue, 02 Mar 2010 15:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=979&ori=rss&xtor=RSS-1 La sclérose en plaque (S.E.P.) est une maladie neurologique auto-immune (anticorps dirigés contre des substances ou des tissus qui sont normalement présents dans l’organisme) du système nerveux central (moelle épinière, cerveau). Son développement met en jeu plusieurs gènes. Articles Wed, 24 Feb 2010 00:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=20&art_id=978&ori=rss&xtor=RSS-1 Les Assemblées Générales 2009 des Caisses Locales de Groupama Paris Val de Loire étaient placées sous le thème de la responsabilité sociétale. La Caisse régionale s’était engagée à reverser 1 euro, par sociétaire présent, à deux associations de malades : Les Petits Princes (association qui soutient les enfants atteints de pathologies graves) et Le Goëland (association nationale du syndrome X Fragile). Actualités de la Fondation Tue, 23 Feb 2010 23:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&art_id=977&ori=rss&xtor=RSS-1 L’ostéosarcome est la plus fréquente des tumeurs malignes osseuses primitives (c’est-à-dire non dues à une métastase provenant d'un autre cancer). Sa fréquence annuelle est estimée à 3 cas pour 1 million. L'âge au diagnostic varie de 10 à 25 ans. Articles Sat, 20 Feb 2010 14:00:00 +0100 http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=20&art_id=976&ori=rss&xtor=RSS-1 Pour la deuxième année consécutive, Groupama Nord-Est organise, le dimanche 9 mai prochain, des "marches-découvertes" sur l’ensemble de ses départements (Nord, Pas-de-Calais, Aisne, Ardennes, Marne et Aube). Chaque marche est dédiée à une association de maladies rares. L’objectif est de faire connaître les maladies rares au grand public et de récolter des dons pour soutenir les associations. Actualités de la Fondation Fri, 19 Feb 2010 10:00:00 +0100