<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?>
<!-- generator="FeedCreator 1.7.2" -->
<rss version="2.0">
    <channel>
        <title>fondation-groupama.com Actualités</title>
        <description>Toutes les actualités du site fondation-groupama.com, un site Web du groupe Groupama</description>
        <link>http://www.fondation-groupama.com</link>
        <lastBuildDate>Sun, 01 Aug 2010 00:30:18 +0100</lastBuildDate>
        <generator>FeedCreator 1.7.2</generator>
        <webMaster>info@fondation-groupama.com</webMaster>
        <item>
            <title>Second plan maladies rares : les associations renforcent leur vigilance</title>
            <link>http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&amp;art_id=1059&amp;ori=rss&amp;xtor=RSS-1</link>
            <description>A l&amp;rsquo;occasion de la remise, du « rapport de propositions » pour un second plan national maladies rares aux ministres de la santé et de la recherche, les association réagissent...</description>
            <category>Articles</category>
            <pubDate>Mon, 26 Jul 2010 17:00:00 +0100</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Des propositions pour le second plan national maladies rares</title>
            <link>http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&amp;art_id=1060&amp;ori=rss&amp;xtor=RSS-1</link>
            <description>Roselyne BACHELOT-NARQUIN, ministre de la Santé et des Sports et Valérie PECRESSE, ministre de la Recherche et de l&amp;rsquo;Enseignement supérieur, ont reçu le 21 juillet les propositions du professeur Gil TCHERNIA pour un second plan national maladies rares (P.N.M.R.) 2010 - 2014.</description>
            <category>Articles</category>
            <pubDate>Mon, 26 Jul 2010 20:00:00 +0100</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Peut-être un nouveau traitement pour la cardiomyopathie du péripartum</title>
            <link>http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&amp;art_id=1057&amp;ori=rss&amp;xtor=RSS-1</link>
            <description>La cardiomyopathie du péri ou du post partum (C.M.P.P.) est une affection cardiaque rare qui toucherait environ une femme sur 2 500. Elle se manifeste par une insuffisance cardiaque avec dilatation des cavités cardiaques survenant dans les jours qui précédent ou suivent l&amp;rsquo;accouchement.</description>
            <category>Articles</category>
            <pubDate>Wed, 21 Jul 2010 11:00:00 +0100</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Enfin, une maison d’accueil spécialisée pour patients de la maladie de Huntington</title>
            <link>http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&amp;art_id=1056&amp;ori=rss&amp;xtor=RSS-1</link>
            <description>«Il n&amp;rsquo;existe en France aucune structure clinique ou hospitalière spécifique pour accueillir les patients atteints de la maladie de Huntington. Un de nos objectifs (&amp;hellip;) est la création de structures d&amp;rsquo;accueil spécialisées. A notre initiative un premier projet de dix-huit lits est en cours en Moselle dans une structure de type M.A.S (maison d&amp;rsquo;accueil spécialisée) ».</description>
            <category>Articles</category>
            <pubDate>Tue, 20 Jul 2010 13:00:00 +0100</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Aides techniques : l'AFM dope l'innovation</title>
            <link>http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&amp;art_id=1055&amp;ori=rss&amp;xtor=RSS-1</link>
            <description>L&amp;rsquo;Association française contre les myopathies (A.F.M.) ne s&amp;rsquo;est pas donnée comme unique objectif d&amp;rsquo;offrir des financements plus importants à la recherche sur les myopathies et les autres maladies rares.</description>
            <category>Articles</category>
            <pubDate>Mon, 19 Jul 2010 11:00:00 +0100</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Les « invisibles » manifestent</title>
            <link>http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&amp;art_id=1054&amp;ori=rss&amp;xtor=RSS-1</link>
            <description>De nombreuses maladies rares se manifestent par un handicap mental. Parmi les associations regroupées au sein de la fédération d&amp;rsquo;associations de défense des personnes handicapées mentales (UNAPEI), on retrouve d&amp;rsquo;ailleurs des organisations spécifiquement dédiées à différentes pathologies rares, dont le syndrome de l&amp;rsquo;X fragile qui se caractérise par un retard mental et des troubles autistiques.</description>
            <category>Articles</category>
            <pubDate>Tue, 13 Jul 2010 12:00:00 +0100</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Succès du Forum Communiquer avec les nouveaux outils du web</title>
            <link>http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=20&amp;art_id=1051&amp;ori=rss&amp;xtor=RSS-1</link>
            <description>La Fondation Groupama pour la santé a accueilli le 21 juin à Paris, au siège de Groupama, le onzième Forum des associations &quot;Internet et les maladies rares&quot; organisé par Orphanet, en partenariat avec l'Alliance Maladies Rares.</description>
            <category>Actualités de la Fondation</category>
            <pubDate>Mon, 12 Jul 2010 14:00:00 +0100</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Maladie de Huntington : un antihypertenseur comme piste thérapeutique</title>
            <link>http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&amp;art_id=1050&amp;ori=rss&amp;xtor=RSS-1</link>
            <description>La maladie de Huntington est une affection dégénérative du système nerveux central (cerveau, moelle épinière). Elle atteint en moyenne un sujet sur 16 000. Le début est souvent insidieux, soit avec des troubles de la motricité avec chutes, soit avec des troubles du caractère ou du comportement, voire un syndrome dépressif ou une altération des fonctions intellectuelles.</description>
            <category>Articles</category>
            <pubDate>Fri, 09 Jul 2010 09:00:00 +0100</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Groupama Loire Bretagne solidaire de l'association l'Éveil</title>
            <link>http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=20&amp;art_id=1049&amp;ori=rss&amp;xtor=RSS-1</link>
            <description>À l'occasion des 10 ans d'engagement de la Fondation Groupama pour la Santé, les organisateurs du Trail du Bout du Monde et tous ses participants seront solidaires de l'association l'Éveil qui lutte contre le syndrome de Sotos.</description>
            <category>Actualités de la Fondation</category>
            <pubDate>Thu, 08 Jul 2010 11:00:00 +0100</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Syndrome de Lynch : il faut renforcer le dépistage</title>
            <link>http://www.fondation-groupama.com/index.php?p=8&amp;art_id=1048&amp;ori=rss&amp;xtor=RSS-1</link>
            <description>Le syndrome de Lynch, ou cancer colorectal héréditaire sans polypose, est du à une mutation de certains gènes (MSH2, MLH1 ou MSH6). Il représente 2 à 4 pour cent de l&amp;rsquo;ensemble des cancers colorectaux.</description>
            <category>Articles</category>
            <pubDate>Tue, 06 Jul 2010 13:00:00 +0100</pubDate>
        </item>
    </channel>
</rss>
