Quelques pas pour une belle cause
Dimanche 14 juin 2009, 2 178 personnes - collaborateurs et administrateurs de Groupama Nord-Est, associations, familles et amis - ont participé aux 12 marches organisées sur l'ensemble des départements de la Caisse Régionale Groupama (Nord, Pas-de-calais, Aisne, Ardennes, Marne et Aube). 11 132,40 euros ont été récoltés pour les associations de maladies rares
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Sclérose Latérale Amyotrophique : une synthèse vocale porte-parole des patients
Cette maladie gravement invalidante qui touche 6 000 personnes en France, atteint rapidement les muscles volontaires dont les cordes vocales. Progressivement, les patients perdent l’usage de la parole. Des synthèses vocales adaptées sont alors prêtées aux malades par l’association A.R.S. (Association pour la Recherche sur la S.L.A. et autres maladies du motoneurone). La Fondation a financé cinq de ces appareils, pour près de 5 000 euros.
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Prader-Willi : un accueil spécifique des enfants à l’Envol Dans le cadre d’un projet d’accueil spécifique d’enfants atteints du syndrome de Prader-Willi, le centre médicalisé de loisirs de l’Envol (près de Fontainebleau) a reçu une quinzaine d’enfants, durant deux sessions de huit jours en juin et septembre derniers. Cette initiative est soutenue par la Fondation Groupama pour la santé. Lire
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Infos Fondation
30/06/2009
Maladies systémiques et auto-immunes rares : troisième colloque de la Fondation Groupama pour la santé
24/06/2009
Un « Petit Prince » fan de basket
15/05/2009
120 à 180 jours d’hôpital pour une greffe de moelle osseuse…
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À la Une
Pas d'internet sans ordinateurs...
Depuis 2005, 175 ordinateurs et 96 imprimantes d’occasion ont été délivrés gracieusement par la Fondation Groupama pour la santé aux associations de personnes atteintes de maladies rares qui en avaient fait la demande.
Fenêtre ouverte sur le monde, Internet est un instrument de communication inégalable qui contribue à rompre l’isolement des malades et de leurs familles et qui permet de solliciter plus facilement, même au-delà des frontières, un soutien moral et financier indispensable.
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Actualités
Les maladies rares
02/07/2009
Une forme grave d’alpha thalassémie (hydrops fetalis de Bart) traitée avec succès
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L'agenda des maladies rares
09/07/2009
Cibles thérapeutiques dans les dystrophies musculaires congénitales
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Revue de presse
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