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27/03/2008

Enquête: Les Français sensibles à la cause des maladies rares

Enquête réalisée à la demande de l’A.F.M. (Association Française contre les Myopathies) par B.V.A. Opinion auprès de 1005 personnes âgées de 15 ans et plus.
Lors de sa conférence de presse sur la première journée européenne des maladies rares, le 27 février au siège de Groupama, l’Alliance Maladies Rares a présenté les résultats d’une enquête réalisée auprès d’un échantillon représentatif de la population française.
18% des personnes interrogées ont dans leur entourage une personne qui a, ou a eu, une maladie rare
90% des sondés estiment que les maladies rares doivent rester une priorité nationale de santé publique
89% souhaitent que la France prenne des initiatives fortes en matière de politique européenne contre les maladies rares.

Ce soutien du public conforte l’Alliance Maladies Rares dans l’appel qu’elle a lancé à l’occasion de cette première journée européenne des maladies rares du 29 février, qui a donné lieu à la mobilisation sans précédent des associations de malades à travers toute l’Europe : " Les maladies rares doivent rester une priorité nationale et devenir une priorité européenne ! ".
" Pour des millions de malades, il est urgent :- de donner le nouvel élan nécessaire à la poursuite, au-delà de 2008, du Plan maladies rares français. (L’Alliance Maladies rares a été à l’initiative de ce Plan national 2005-2008). - de saisir l’opportunité de la prochaine Présidence française de l’Union Européenne pour impulser une politique ambitieuse à la mesure des attentes des malades. "