06/07/2010 Syndrome de Lynch : il faut renforcer le dépistageDocteur Reine Noël Le syndrome de Lynch, ou cancer colorectal héréditaire sans polypose, est du à une mutation de certains gènes (MSH2, MLH1 ou MSH6). Il représente 2 à 4 pour cent de l’ensemble des cancers colorectaux.
Depuis 1995, des recommandations prônent une surveillance coloscopique renforcée dans les familles concernées, et une étude a évalué l’impact de ce programme de dépistage entre 1995 et 2009 (la coloscopie est un examen visuel du colon à l’aide d’un fibroscope).Les résultats ont confirmé qu’une surveillance tous les 1 à 2 ans permet d’abaisser le risque de développer un cancer colorectal comparativement à une surveillance effectuée tous les 2 à 3 ans. Cette étude devrait conduire à modifier les recommandations sur le dépistage.
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