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Vaincre les maladies rares

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Lettres de la Fondation

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Couverture de la lettre de la Fondation numéro 17

11/02/2010

La lettre de la Fondation numéro 17

Fondation Groupama pour la santé

La parole à Emmanuel Hirsch, Président de l’Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et autres maladies du motoneurone (ARSla).
Depuis 25 ans, l’ARSla milite au service des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (ou Maladie de Charcot) et de leurs proches. Maladie souvent méconnue, la SLA est l’une des affections neurologiques dégénératives parmi les plus sévères.
L’évolution progressive d’une paralysie des muscles volontaires sur une période de seulement quelques années constitue, pour nos malades conscients jusqu’au terme de leur existence, un parcours particulièrement difficile et douloureux. A ce jour, aucun traitement ne présente une réelle efficacité.
La première fonction de notre association vise à favoriser une qualité d’existence en dépit des altérations fonctionnelles que cause la maladie. Ainsi la mise à disposition de matériels performants (dans le cadre d’un parc national en prêt géré par l’association) permet à chacun de bénéficier, le plus rapidement possible, des technologies adaptées, sans difficultés notammentd’ordre économique.
A cet égard, le concours de la Fondation Groupama nous a été précieux pour acquérir de nouveaux outils, notamment dans les domaines innovants des synthèses vocales ou de la communication par reconnaissance oculaire. Aujourd’hui, l’informatique permet de compenser des fonctions relationnelles entravées par l’évolution de la SLA, et de préserver ainsi un sentiment d’autonomie plus indispensable que jamais dans cette expérience d’une dépendance physique totale.
www.ars-asso.com

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Mytobii
Pour Norbert, atteint de Sclérose Latérale Amyotrophique, seuls les yeux sont mobiles. Avec sa femme, Elizabeth, ils nous reçoivent dans leur appartement pour nous faire découvrir le Mytobii...

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La vie à la ferme... une ferme pour la vie !
Dix ans, il aura fallu dix ans, à régine et Jean-Charles Guimbretière pour ouvrir la ferme d'activités des Meauges, lieu de vie pour 38 adultes souffrant de handicap intellectuel, souvent atteints du syndrome X fragile, dans le Maine et Loire à Roussay.

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Le rêve de Romain, Petit Prince, devient réalité
Avec Groupama Paris Val de Loire, Romain, 5 ans, a réalisé son rêve "visiter une exploitation agricole et conduire de gros engins".

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La solidarité, ça marche !
150 collaborateurs de Groupama ont participé à la dixième Marche des maladies rares organisées par l'Alliance Maladies Rares, samedi 5 décembre à Paris, dans le cadre du Téléthon.

Lettre de la Fondation No 17 L'Espoir 2009
Antoine François
Jeune doctorant à l'Université de Strasbourg, au Laboratoire Physiopathologie des Arthrites, a reçu le 22 octobre la bourse de recherche "Espoir de la Fondation Groupama pour la Santé" pour son projet de thèse sur la Sclérodermie.

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Des livrets pour mieux vivre sa maladie
Le Syndrome de Marfan et la Fièvre Méditerranéenne Familiale sont les deux premiers livrets de la Collection lancée par la Fondation Groupama pour la Santé, 'Espoirs - Collection Maladies Rares", en partenariat avec les associations concernées.

Lettre de la Fondation No 17 Questions à ...
Jean-Luc Baucherel
Président de Groupama, Président de la Fondation Groupama pour la Santé

Lettre de la Fondation No 17 Et vos rubriques :
En bref, Rendez-vous...

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Version texte de la Lettre de la Fondation Groupama (17 k.o.)

La lettre de la Fondation Groupama au format p.d.f. (1,2 m.o.)

Version texte de "Espoirs de la Fondation, que deviennent-ils ?" (6 k.o.)

"Espoirs de la Fondation, que deviennent-ils" au format p.d.f. (970 k.o.)

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Le saviez-vous ?

Pour lutter contre l'isolement des malades, la Fondation Groupama a consacré 700 000 euros depuis sa création