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Vaincre les maladies rares

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Lettres de la Fondation

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Jean-Luc Baucherel - Président de Groupama

Jean-Luc Baucherel - Président de Groupama et de la Fondation Groupama pour la Santé

01/02/2007 - Février 2007

La Lettre de la Fondation numéro 9

Il est de tradition, au début de chaque année, de relire quelques pages de celle qui vient de s’écouler. 
Je respecte cet usage d’autant plus volontiers que la Fondation vient de clore son premier Plan d’action quinquennal et que nous pouvons nous féliciter de ce qui a été accompli.
En 2002, nous avons choisi de devenir Fondation d’entreprise à part entière en quittant l’égide de la Fondation de France. Nous avions une forte motivation et un formidable désir d’agir. 

Aujourd’hui, nous sommes toujours animés des mêmes moteurs et nous sommes devenus des acteurs reconnus et légitimes de la lutte contre les Maladies Rares. Que ce soit dans le domaine de l’information sur ces maladies, de l’accompagnement des malades et du soutien à leurs associations ou de l’encouragement à la recherche, nous avons élaboré et mis en oeuvre des projets à la fois pragmatiques et ambitieux qui répondent aux préoccupations et aux besoins de ceux qui en bénéficient.

Nous avons progressé régulièrement, en lançant chaque année de nouveaux projets. Nous abordons 2007 et un nouveau Plan d’action quinquennal, toujours aussi déterminés à poursuivre ce développement au service des professionnels de soins et des personnes atteintes et de leurs familles. Depuis sa création en 2000, la Fondation Groupama pour la Santé a grandi et nous sommes fiers d’apporter notre contribution à la politique nationale de santé publique.

Jean-Luc Baucherel - Président de Groupama - Président de la Fondation Groupama pour la Santé

Les jeunes de l'association Williams et BeurenApprendre à lire pour mieux vivre
Comprendre les difficultés de l’apprentissage de la lecture pour les enfants atteints du syndrome de Williams et Beuren était l’un des thèmes de la rencontre familles-spécialistes soutenue par la Fondation Groupama.

Aider les enfants drépanocytaires
La Fondation Groupama s’est engagée dans la lutte contre la drépanocytose, maladie rare du sang, à trois niveaux : l’information sur cette pathologie, l’accompagnement des patients et la recherche.

Salariés de Groupama à la marche des maladies raresLa solidarité des collaborateurs de Groupama
Des salariés de Groupama se sont à nouveau mobilisés pour la Marche des maladies rares.

Les forums régionaux des Maladies Rares
La Fondation Groupama accompagne l’Alliance Maladies Rares dans sa communication en région.

La parole au Docteur Ségolène Aymé
À l’occasion du dixième anniversaire d’Orphanet, service de l'I.N.S.E.R.M., l’un des principaux partenaires de la Fondation Groupama pour la Santé, laissons la parole au Docteur Ségolène Aymé, responsable d'Orphanet.

Remise de la bourse Espoir 2006
Amélie Fuchs a reçu la première bourse “Espoirs de la Fondation Groupama pour la Santé” lors d’une cérémonie organisée au siège de Groupama.




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Le saviez-vous ?

Certaines maladies sont extrêmement rares, comme le Syndrome de Lesch-Nyhan qui touche une personne sur 4 millions.