 Antoine François lauréat 2009 08/01/2010 Antoine FrançoisLe 22 octobre la Fondation Groupama pour la santé remettait officiellement une bourse de recherche à son neuvième « Espoir » : Antoine François, 25 ans, pour ses travaux de thèse sur la sclérodermie, maladie auto-immune rare, menés au Laboratoire Physiopathologie des Arthrites – Université de Strasbourg, Faculté de Pharmacie.
Pendant 3 ans, le jeune chercheur bénéficiera d’un soutien d’un montant de 18 360 euros annuel dans le cadre d’un partenariat entre l’Université de Strasbourg et la Fondation.
Les patients atteints de sclérodermie souffrent d’un épaississement et d’un durcissement de la peau. Dans sa forme généralisée, la sclérodermie affecte aussi les organes internes (rein, cœur, poumons…). Aucun traitement à ce jour ne permet de guérir de cette maladie terriblement invalidante et potentiellement mortelle, qui touche 4000 à 6000 patients en France.
Les recherches d’Antoine François permettront de mieux comprendre cette affection et donneront des pistes pour trouver des médicaments efficaces.
Atelier-rencontre du Club des Espoirs de la FondationLes chercheurs lauréats des années antérieures, membres du Club des Espoirs de la Fondation, participeront le même jour à des ateliers de réflexion sur deux thèmes : « Quelles perspectives pour la recherche à horizon 10 ans ? » et « Quel rôle dans la recherche pour une Fondation d’entreprise ? ».
Ces ateliers seront animés par Jérémy Webber, Directeur de l’Université Groupama et le Docteur Richard Guédon, référent médical de Groupama. L’objectif est d’alimenter la réflexion sur la recherche médicale sur les maladies rares du Conseil d’administration de la Fondation Groupama pour la santé. Après un déjeuner d’échanges avec notamment le Professeur Marc Brodin, membre du Conseil d’administration de la Fondation, les chercheurs bénéficieront d’une formation sur la prise de parole en public, utile pour la valorisation de leurs travaux devant des instances médicales et associatives.
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Le saviez-vous ?
Certaines maladies sont extrêmement rares, comme le Syndrome de Lesch-Nyhan qui touche une personne sur 4 millions.
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