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La Fondation en actions

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04/05/2016 - Au Louvre-Lens (Pas de Calais) :

Une journée de sensibilisation à la cécité réussie

Le 30 avril dernier, à La Scène du Louvre-Lens, l’association Ouvrir Les Yeux organisait une journée de sensibilisation au handicap visuel. Groupama Nord-Est et la Fondation Groupama pour la santé étaient partenaires de cette vers Une journée de sensibilisation à la cécité réussie

03/05/2016

9 cahiers Orphanet pour 9 régions Groupama !

Dans le cadre de son partenariat avec la Fondation Groupama pour la santé, Orphanet vient d'éditer des Cahiers régionaux des Centres de référence, Centres de compétences et consultations maladies rares, en fonction des Caisses vers 9 cahiers Orphanet pour 9 régions Groupama !

13/04/2016

En route pour le Marathon des Sables

Le 'Marathon des Sables', épreuve mythique à laquelle participent 3 équipes de Groupama Supports et Services (G2S), a débuté le 8 avril et se poursuivra jusqu'au 18.  Plus de 1 200 coureurs et une cinquantaine de nationalités sont vers En route pour le Marathon des Sables

13/04/2016

Concert au profit de la lutte contre les maladies rares

Préparé depuis plus d’un an par la commission 'Fondation Groupama pour la santé' de la Marne, l’événement majeur de l’année 2016 se composait d’un concert par la Maîtrise de la Cathédrale, le vendredi vers Concert au profit de la lutte contre les maladies rares

10/02/2016

6 434 euros pour l'AMFE

Le 25 janvier dernier, la Fondation Groupama pour la santé a remis à l'Association Maladies Foie Enfants (AMFE), représentée par sa Présidente Madame Hélène Gaillard et sa vice-Présidente Camille Théron, un vers 6 434 euros pour l'AMFE

19/01/2016

Les voeux de Groupama SA à trois associations

2016 commence bien pour trois associations de maladies rares.  En effet, en ce début d’année, la Direction générale a souhaité apporter son soutien à trois associations de maladies rares. Le montant alloué vers Les voeux de Groupama SA à trois associations

10/12/2015

Vivre avec une Paraplégie Spastique Héréditaire (PSH)

'Vivre avec une Paraplégie Spastique Héréditaire (PSH) ou maladie de Strümpell-Lorrain' a vu le jour grâce au dynamisme de l'association des personnes atteintes de la maladie de Strümpell-Lorrain, l'ASL-HSP France, qui a su établir vers Vivre avec une Paraplégie Spastique Héréditaire (PSH)

09/12/2015

2016 commence avec les voeux de la Fondation !

Cette année, envoyez vos voeux 2016 avec la Fondation !

Déclinée en 5 coloris, la carte de voeux peut être simplement envoyée en se connectant à la plateforme dédiée. vers 2016 commence avec les voeux de la Fondation !

24/11/2015

Semaine 'Bougeons-nous' : le bilan

Cette année encore, les collaborateurs du Groupe se sont mobilisés sur les différents sites franciliens mais également en Caisses régionales en participant à la semaine 'Bougeons-nous contre les maladies rares'. vers Semaine 'Bougeons-nous' : le bilan

19/11/2015 - Optimisation du parcours de vie des enfants atteints de maladies rares

Partenariat Hôpital Necker-enfants malades - Fondation Groupama

                             Le 19 novembre a eu lieu la signature du partenariat entre l'hôpital Necker Enfants Malades (APHP) vers Partenariat Hôpital Necker-enfants malades - Fondation Groupama

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Le saviez-vous ?

Dans 9 % des cas, les maladies rares vont provoquer une perte complète d'autonomie.