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La Fondation en actions

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25/02/2013

Les Ambassadeurs de la Fondation et collaborateurs de Groupama se mobilisent à nouveau en 2013

A l’occasion de la sixième Journée Internationale des Maladies rares, le 28 février prochain, les collaborateurs de Groupama, Ambassadeurs de la Fondation, se sont à nouveau portés bénévoles pour participer à Vers Ambassadeurs de la Fondation et collaborateurs de Groupama se mobilisent

18/02/2013

28 février : sixième journée Internationale des Maladies Rares

Pour la sixième journée Internationale des Maladies Rares, la Fondation s’associe à l’Alliance Maladies Rares, dans le cadre de l’opération « IDTGV ». Vers 28 février : sixième journée Internationale des Maladies Rares

12/02/2013

En 2012, la Fondation a soutenu 4 associations qui ont suivi les formations de l’École de l’ADN

La Fédération francophone des Écoles de l’ADN  propose des formations aux fins de se familiariser à la biologie, à la génétique et au milieu de la recherche. Composée  de Tous Chercheurs, du labo de Vers Soutien de 4 associations qui ont suivi formations École de l’ADN

11/02/2013

L’opération « Cartes de vœux 2013 » a été un succès

1 326 envois de cartes de vœux et de partages via Facebook, 2 688 euros de dons de particuliers, ont permis de rassembler près de 4 000 euros. 2 enfants atteints de maladies Lysosomales pourront ainsi bénéficier de séjours de répit, avec Vers L’opération « Cartes de vœux 2013 » a été un succès

28/01/2013

Les collaborateurs se mobilisent toujours davantage !

Le 19 décembre dernier, Astrid Panosyan, Secrétaire Générale de Groupama et Gabriel de Montfort, Délégué Général de la Fondation, ont remis un chèque de 7 670 euros, à l’Association Honorine Vers : Les collaborateurs se mobilisent toujours davantage !

23/01/2013

RAM-DAM : une halte-garderie presque comme les autres

L’Association Pour l’Éducation Thérapeutique et la Réadaptation des Enfants Infirmes Moteurs Cérébraux (APETREIMC) a imaginé et mis en place des jardins d’enfants pour Infirmes Moteurs Cérébraux Vers RAM-DAM, une halte-garderie presque comme les autres

28/12/2012

« Carte de Vœux 2013 » : témoignage de Marie et Cyrille, les parents de Nathan… et Léa

Le dernier témoignage de notre série est celui de Marie et Cyrille qui nous font part de leur première expérience en séjour de répit avec l’association Vaincre les Maladies Lysosomales. Vers le témoignage de Marie et Cyrille, les parents de Nathan… et Léa

20/12/2012

« Carte de Vœux 2013 » : Gisèle témoigne pour son fils Alexandre et elle-même.

Le second de notre série de témoignages est celui de Gisèle, la mère d’Alexandre : un garçon de 12 ans qui est atteint de la maladie de Sanfilippo de type A. Avec les contraintes logistiques et financières, l’association est vers l'actualité Carte de Vœux 2013

19/12/2012

« Carte de Vœux 2013 » : Wendy et ses parents témoignent sur les séjours de répits

Le premier de notre série de témoignages est celui de Wendy, 16 ans, atteinte de Cystinose. Ses parents nous disent également en quoi ces séjours organisés par l’association Vaincre les Maladies Lylosomales (VML) sont importants pour vers l'actualité « Carte de Vœux 2013 »

18/12/2012

Opération 'Carte de vœux 2013' au bénéfice de l’association VML et de ses séjours répits

Depuis plus de 20 ans, l’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML)  aide les patients et les familles confrontées à l’une des 53 affections handicapantes de l’enfant et de l’adulte que représentent les maladies Vers l'actualité Opération 'Carte de vœux 2013'

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Le saviez-vous ?

Au 1er janvier 2015, le Prix de l'Insertion Sociale est devenu le "Prix de l'Innovation sociale".