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L' A.F.A.O. : Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage

Les bébés nés avec atrésie de l'œsophage ne peuvent rien avaler car leur œsophage présente une interruption : il est formé de deux culs de sac séparés par un intervalle plus ou moins grand selon le type d'atrésie. De ce fait, le bébé s'étouffe avec sa salive et le lait qui s'accumulent dans le cul de sac supérieur de l'œsophage. La prise en charge doit être très rapide !

Une malformation de l'oesophage peu connue

   1 cas sur 3500 naissances
   200 naissances par an en France
   Une formation et une information insuffisantes
   Une malformation méconnue de tous
   Peu de programmes de recherche

Une prise en charge difficile pour les parents

Les suites opératoires dépendent de la distance des deux culs de sac, de la présence d’une trachéomalacie (trachée artère molle) plus ou moins sévère et de malformations associées.
Dans certains cas, le retour à la maison est une épreuve. Les parents sont rarement prévenus de certaines complications et sont peu préparés à la gestion de situations de crises : étouffements dus à la trachéomalacie, épisodes d’encombrements bronchiques, reflux gastro-oesophagiens, nourriture qui se coince dans l’œsophage, etc..

L'A.F.A.O. : briser l'isolement des familles

C’est pour améliorer la prise en charge des enfants opérés de l’atrésie de l’œsophage, pour faire progresser les connaissances et promouvoir la recherche sur la chirurgie de l’œsophage et surtout pour briser l’isolement des familles que l’A.F.A.O. a été créée en décembre 2001.

Pour en savoir plus :

A.F.A.O. Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage
56 rue Cécile - 94700 Maisons-Alfort
Téléphone : 01 43 75 42 49
Courriel : afao@afao.asso.fr
Site : www.afao.asso.fr

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