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Sylvie Le Dilly : " Notre modèle mutualiste est notre meilleur atout dans la lutte contre les maladies rares "
Sylvie Le Dilly, vous êtes Présidente de la Fondation. Pouvez-vous nous expliquer quel a été le rôle de la Fondation Groupama dans la lutte contre les maladies rares depuis sa…
Comment améliorer le parcours de vie des enfants atteints de maladies rares ?
En 2015, l’hôpital Universitaire Necker – Enfants malades (APHP) et la Fondation Groupama signaient un partenariat pour optimiser le parcours de vie des enfants atteints de maladies rares. D’une durée…
Portrait d'association : ARSLA
Tous les jours, 5 personnes décèdent de la SLA, et autant voient leur vie brisée à l’annonce du diagnostic. Une maladie que certains Français connaissent, car elle est la moins…
Soirée annuelle de la Fondation Groupama
Des Hommes & des projets : la proximité en actions La première séquence de cette soirée est consacrée aux événements solidaires organisés par les différentes Caisses Régionales de Groupama. L’occasion…
Sur les pas des élus... Balade en Charente Maritime
La saison des Balades solidaires de la Fondation Groupama a débuté, l’occasion de revenir sur l’une des premières Balades de l’édition 2023. A Port des Barques, les élus Groupama de…
Groupama Loire Bretagne et la Fondation : nouveaux mécènes du Fonds Innoveo
Un engagement commun : vaincre les maladies rares Le Fonds de dotation Innoveo du Centre Hospitalier Régional et Universitaire (CHRU) de Brest a pour objet la promotion, le développement et…
Maladie d'Huntington : un essai clinique porteur d'espoir
La maladie d’Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire. Les premiers symptômes apparaissent en général à l’âge adulte, entre 30 et 50 ans. Ils se manifestent par des troubles cognitifs et…
Portrait d'association : DEBRA France
Angélique est maman de 2 petites filles dont l’une, Maëlle, est atteinte d’épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare qui touche la peau et les muqueuses. Poétiquement, on surnomme d’ailleurs les…
Sur la route des maladies rares
3 millions de personnes touchées, une journée pour en parler Une maladie est dite » rare » lorsqu’elle atteint moins d’une personne sur 2000. Prises séparément, ces maladies sont très…
Portrait d'association : Arnemuse
ARNEMUSE est une association qui soutient les personnes atteintes de maladies neuromusculaires et neurologiques rares à La Réunion. Marine Durand est engagée dans cette association depuis sa création, en 2015….