Balade Solidaire à Fontaine (90)

90 - Territoire de Belfort

Chaussez vos baskets pour cette balade et soutenez l'association Vaincre la maladie de Charcot (ARSLA) !

Informations pratiques

LIEU

Départ à la Salle polyvalente de Fontaine
(17 rue Adolphe Pégoud)

DATE

dimanche 7 juin 2026

HORAIRES

Départ entre 7h00 et 11h30

PARCOURS ET DISTANCES

Parcours : 3 parcours pédestres
Distance : 3,8 km, 7,8 km et 12,6 km
Parcours accessible aux Personnes à Mobilité Réduite : 3,8 km

ANIMATIONS PROPOSEES

Restauration ouverte à tous : de 11h00 à 14h00 (panier repas d’un producteur local, barbecue, fruits…). Merci de réserver auprès de Laurence ARROUSSI (06 79 72 44 69 ou laurence.arroussi@gmail.com)
Marché du terroir de producteurs locaux
Tombola avec plusieurs lots
Remise de don : 15h00

En présence de Lorène VIVIER, ambassadrice ARSLA

PERSONNES À CONTACTER

Nom et prénom : LAMBERT Mélodie / ARROUSSI Laurence / BORNAQUE David
Tél : 06 83 73 12 12 / 06 79 72 44 69 / 06 51 38 87 31
Email : melolambert@hotmail.fr / laurence.arroussi@gmail.com / davidbornaque@gmail.com

Autres informations

Don minimum de 5 €

A propos de Vaincre la maladie de Charcot (ARSLA)

Association française de référence dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique, l’ARSLA déploie 3 missions principales :

Financer et accélérer la recherche sur la maladie encore incurable.
Aider les personnes concernées avec des solutions de soutien moral, soutien administrativement, etc.
Sensibiliser le grand public et les décideurs politiques pour faire valoir les besoins et les droits.

A propos du projet

Depuis plus de 40 ans, l’ARSLA est le principal financeur privé de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) en France. La recherche connaît aujourd’hui une accélération sans précédent, portée par les avancées scientifiques et technologiques. Décrite pour la première fois en 1869, la maladie de Charcot est restée longtemps énigmatique. Il y a encore une dizaine d’années, seuls quelques gènes impliqués dans la SLA étaient identifiés ; nous en connaissons désormais près d’une quarantaine. Nous sommes à un moment charnière, où des avancées majeures deviennent possibles, tant pour mieux comprendre la maladie que pour ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques concrètes pour les personnes malades.

L’objectif est à la fois ambitieux et réaliste au regard de cette dynamique scientifique : aboutir à un nouveau traitement d’ici cinq ans, pour une maladie qui ne dispose toujours pas, à ce jour, de traitement curatif. Pour atteindre cet objectif, l’ARSLA a décidé de donner un nouvel élan décisif à la recherche en créant, en 2026, le premier et unique institut français dédié à la SLA et aux autres maladies du motoneurone : l’Institut Charcot.

L’Institut Charcot a vocation à transformer en profondeur le paysage de la recherche sur la SLA en :