Révolution Génétique & Maladies Rares : Une Chaire pour faire avancer la génétique et les maladies rares

Le 8 juillet dernier, la Fondation Groupama a participé au lancement officiel de la Chaire de mécénat  » Révolution génétique et maladies rares « , portée par l’Université de Rennes et soutenue par la Fondation Groupama et Bretagne Atlantique Ambition.

Placée sous la responsabilité de la Pr Sylvie Odent, généticienne au CHU de Rennes, et de la Dr Valérie Dupé, directrice de recherche à l’Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), cette Chaire s’appuie sur l’expertise reconnue des équipes de Rennes dans le domaine des maladies rares et de la génétique.

Réduire l’errance diagnostique des familles

Près de 80 % des maladies rares sont d’origine génétique et concernent majoritairement des enfants. Pourtant, pour de nombreuses familles, obtenir un diagnostic reste encore un parcours long et difficile.

L’ambition de cette Chaire est de mieux comprendre les maladies rares du neurodéveloppement, notamment celles qui affectent le développement du cerveau, afin d’identifier plus rapidement leurs causes génétiques et d’améliorer le diagnostic des patients.

Des technologies innovantes au service des patients

Pour comprendre les mécanismes à l’origine de ces maladies, les chercheurs s’appuieront sur des technologies de pointe telles que les cellules souches, les organoïdes cérébraux (« mini-cerveaux ») et l’intelligence artificielle.

Ces outils permettront d’identifier de nouvelles anomalies génétiques, d’améliorer les connaissances sur les maladies rares et de développer des approches de médecine toujours plus personnalisées.

Trois axes pour préparer les avancées de demain

Développer les technologies de demain pour améliorer la compréhension et le diagnostic des maladies rares.

Transmettre les savoir-faire en formant les futurs chercheurs et les médecins spécialisés de demain

Renforcer les collaborations internationales pour consolider la place de Rennes parmi les grands pôles d’excellence en génétique

Un engagement au bénéfice des patients et de leurs familles

En soutenant cette Chaire, la Fondation Groupama réaffirme son engagement aux côtés des équipes de recherche qui œuvrent pour une meilleure compréhension des maladies rares.

L’objectif : accélérer les diagnostics, faire progresser les connaissances scientifiques et ouvrir de nouvelles perspectives pour les patients et leurs familles.

À écouter : le podcast de la Chaire

Découvrez le podcast consacré à la Chaire  » Révolution génétique et maladies rares « .

Écouter le podcast :
https://www.vodio.fr/vodiotheque/i/36304/les-boussoles-revolution-genetique-et-maladies-rares-a-rennes/