Drépagarde, lauréat du Prix de l’Innovation sociale 2026
Porté par le Réseau Erythocyte et Drepanocytose (RED) au sein de l'hôpital Henri Mondor (AP-HP), ce projet propose une solution innovante de garde d'urgence pour faciliter l'hospitalisation des parents isolés, vivant avec la drépanocytose.
Offrir une solution de garde immédiate pour sécuriser les enfants et lever un frein majeur aux soins
Lorsqu’un parent isolé est hospitalisé en urgence, la question de la garde devient un obstacle critique. Faute de solution, certains retardent leur prise en charge, renoncent aux soins ou laissent leurs enfants dans des situations à risque. DREPAGARDE répond à ce besoin, jusqu’ici non couvert, grâce à un dispositif unique : une garde d’urgence pour les enfants de 0 à 16 ans, allant jusqu’à cinq jours et quatre nuits, assurée par une assistante maternelle, une nounou agréée ou un voisin référencé et indemnisé.
Ce service inédit a un double impact :
- Garantir un environnement stable et protecteur pour l’enfant lorsque le parent est hospitalisé;
- Permettre au parent malade d’accéder aux soins sans crainte ni délai, améliorant ainsi les parcours de soins.
Cette solution constitue un progrès déterminant pour les familles fragilisées par la drépanocytose.
Une innovation sociale structurante et modélisable à d’autres pathologies
En créant et structurant un réseau local de réponses rapides, associant services hospitaliers, acteurs sociaux, professionnels de la petite enfance et voisins solidaires, DREPAGARDE propose une réponse coordonnée et reproductible.
Ce projet, qui est également soutenu par la Caisse d’Allocations Familiales, pourra être dupliqué à l’échelle nationale puis adapté à d’autres pathologies nécessitant des soins urgents.
Cette initiative simple, humaine et opérationnelle constitue un levier puissant pour réduire les inégalités d’accès aux soins et renforcer la protection des enfants.
Comprendre la drépanocytose
La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente en France, avec environ 400 nouveaux cas par an.
Elle résulte d’une anomalie de l’hémoglobine qui déforme les globules rouges, provoquant une anémie, des crises douloureuses et un risque accru d’infections. La maladie peut entraîner des complications graves, notamment des crises vaso‑occlusives, des infections sévères ou des complications chroniques touchant plusieurs organes, augmentant ainsi les risques d’hospitalisations.