La Fondation Groupama soutient la création d’une Chaire de Recherche et de Formation à Rennes sur les maladies rares du cerveau
"Révolution Génétique et Maladies Rares", tel est le nom de cette Chaire, co-portée par la Pr Sylvie Odent, généticienne au CHU de Rennes et par la Dr Valérie Dupé, spécialiste de la génétique des maladies du développement précoce du cerveau.
En associant l’équipe de recherche de l’Université de Rennes, centre de référence français sur les malformations cérébrales, et six laboratoires de recherche, la Chaire entend former un réseau d’excellence pour mener des travaux au bénéfice de la communauté médicale internationale et des patients atteints d’une maladie congénitale affectant le neurodéveloppement.
Le projet vise à :
- Améliorer les connaissances sur les maladies rares affectant le développement du cerveau. Aujourd’hui, à partir d’une simple prise de sang, l’équipe est à même d’obtenir des cultures de cellules souches permettant de créer des organoïdes de cerveaux, c’est-à-dire des mini cerveaux. C’est une avancée majeure, qui donne aux chercheurs, accès à du tissu cérébral de patient,
- Améliorer le diagnostic et le conseil génétique pour ces pathologies, favorisant l’émergence de nouvelles stratégies thérapeutiques. En effet, mieux comprendre les mécanismes encore mal connus de la formation du cerveau permet d’améliorer le conseil génétique, et à plus long terme, de tester des approches thérapeutiques ou préventives pour éviter ces malformations.,
- Promouvoir le développement des compétences essentielles chez les chercheurs et médecins de demain dans un domaine stratégique de la recherche en santé.
Cette chaire s’articulera donc autour de trois axes complémentaires :
- Amplifier la force du travail en réseau,
- Développer les compétences chez les chercheurs et médecins, dans l’intérêt des malades,
- Stimuler l’innovation : développer et maîtriser des techniques novatrices telles que la culture de cellules souches, les ciseaux à ADN CRISPR, le Big Data et l’Intelligence Artificielle.
Dans les années à venir, ces nouvelles technologies joueront un rôle essentiel pour améliorer la prise en charge des maladies rares du cerveau. Aujourd'hui, nous connaissons encore très mal ce qu'il se passe lors du développement précoce du cerveau. L'étude de ces maladies rares nous permet de mettre en lumière de nouveaux mécanismes, utiles également pour comprendre des pathologies plus fréquentes comme Alzheimer ou Parkinson. Nos travaux ouvrent ainsi la voie à des avancées, non seulement dans la compréhension et le traitement des maladies rares, mais aussi de maladies plus communes qui reposent sur des mécanismes similaires. Pour y parvenir, notre équipe de recherche s'appuie sur des approches de pointe, allant de la culture d'organoïdes - de véritables " mini-cerveaux " créés en laboratoire - à l'utilisation de l'IA, qui nous permet d'analyser les milliards de données produites et d'établir la carte d'identité de chaque organoïde.
Pr Sylvie Odent
Le soutien de la Fondation
La Fondation apporte à la Chaire un soutien de 60 000 euros sur trois ans.