L’association Charcot 29, lauréate du premier Prix Maladies rares Groupama Loire Bretagne
Le 6 mai, Groupama Loire Bretagne a remis un chèque de 25 000 euros à l'association finistérienne Charcot 29. Grâce à ce Prix, des aides techniques pour compenser la perte d'autonomie seront prêtées gratuitement aux patients, afin de les accompagner dans l'épreuve.
Pour célébrer les 25 ans de sa Fondation d’entreprise en région, Groupama Loire Bretagne a lancé son premier appel à projets « Prix Maladies Rares Groupama Loire Bretagne ». Ouvert du 28 février au 28 mars 2025, cet appel à projets avait pour objectif d’identifier des projets maladies rares portés par des chercheurs et associations de son territoire. Doté de 25 000 euros, le Prix s’adressait aux associations, filières maladies rares, institutions maladies rares et équipes de recherche justifiant de leur existence sur le territoire Loire Bretagne.
Après une étude attentive de chaque candidature, le choix du jury s’est porté sur le projet de prêt gratuit d’aides techniques aux personnes atteintes de SLA en Bretagne soumis par l’association Charcot 29 – Ensemble contre la SLA. Charcot 29 va pouvoir déployer son service gratuit de prêt de matériel en lien avec l’ARSLA, qui aide et défend les droits des personnes malades sur le territoire.
Originaire du Finistère, l’association Charcot 29 soutient les personnes atteintes de la maladie de Charcot (autrement appelée SLA – Sclérose Latérale Amyotrophique). Ce projet, visant à soulager rapidement les besoins des patients à l’annonce du diagnostic en leur prêtant gratuitement du matériel, s’est distingué par sa pertinence et sa qualité ainsi que par son rayonnement régional et son impact social et environnemental rapide.
Cette maladie neurodégénérative, dont l'issue est fatale dans les deux à trois ans en moyenne après l'annonce du diagnostic, résulte d'une atteinte des neurones moteurs qui provoque une paralysie progressive et rapide des fonctions motrices et respiratoires. La mobilité mais aussi la déglutition, la parole et la respiration sont affectées.
Pamela Mazier
En France, près de 8 000 personnes sont touchées par la SLA et les formes sont très différentes selon les patients. Malgré les efforts de recherche menés tant en France qu'à l'étranger, les causes de la maladie restent mal connues et aucun traitement n'a encore été trouvé.
Responsable du Pôle compensation et solidarité à l'ARSLA, l'association pour la recherche sur la SLA, acteur national et partenaire de l'association Charcot 29 sur le territoire finistérien
Ces aides techniques sont coûteuses, les délais pour les obtenir sont longs alors que la maladie évolue vite... Les familles s'épuisent
Pamela Mazier
dans les démarches administratives. Moralement, c'est très éprouvant.
Ce prix, d'un montant de 25 000 €, est une formidable nouvelle pour les personnes malades et les familles résidant en Bretagne "
Responsable du Pôle compensation et solidarité à l'ARSLA
Convaincus que cette initiative contribuera significativement à soulager le quotidien des personnes atteintes de SLA et de leurs familles, ce projet s’inscrit parfaitement dans les engagements de la Fondation Groupama auprès des associations. Le jury remercie l’ensemble des candidats pour le temps et l’énergie investis dans la préparation de leurs dossiers.