Balade solidaire à Amayé-sur-Orne (14)
14 - Calvados
Amoureux de la nature et des balades, amateurs de moments conviviaux et ayant le sens de la solidarité, venez marcher pour soutenir l'Association "L'OLIVIER AFSRT" le samedi 13 juin 2026. RDV à 13H00 à la Mairie, place de l'église à Amayé-sur-Orne.
Informations pratiques
LIEU
Mairie, place de l’église 14210 AMAYE-SUR-ORNE
DATE
Samedi 13 juin 2026
HORAIRES
- Horaire du rendez-vous : 13h00
PARCOURS ET DISTANCES
- Parcours :
- 13h30 : départ 11km
- 14h30 : départ 5km
- Organisé en partenariat avec « Les Godillots Baronnais »
- Poussettes déconseillées
PERSONNE À CONTACTER
- Nom et prénom : Valérie LAMBERT
- Tél : 06 99 50 64 97
- Email : lamvertcsc@gmail.com
AUTREs INFORMATIONS
Inscription à la balade : 6€ (gratuit -12 ans)
Restauration sur place : foodtruck (crêpes – gaufres)
Moment convivial à 16h30 avec une tombola gratuite pour les participants
A propos de l’Association AFSRT
L’Association Française du Syndrome de Rubinstein-Taybi a été fondée en Décembre 2000 par Marie France et Claude ROUSSET, parents de Pascale (née en 1963) et Bruno et Marie Claire RIEUPEYROUX, parents de Mélanie (née en 1991).
De quelques familles, notre association compte maintenant plus de 100 familles d’enfants atteints et environ 200 adhérents.
Les missions de l’association :
Développer un dépistage plus précoce.
Encourager la recherche sur l’origine du syndrome et ses conséquences sur le développement de l’enfant.
Être à l’écoute des parents et de leurs difficultés.
Faciliter la communication entre les familles.
Apporter aide et soutien aux parents dans leur responsabilité éducative en leur diffusant les informations relatives à l’orientation de leur enfant et à sa prise en charge.
Sensibiliser les institutions médicales, scolaires, éducatives et sociales aux spécificités du Syndrôme de Rubinstein Taybi.
Transmettre les informations relatives à la recherche scientifique et éducative sur le SRT auprès des parents, des professionnels, des autorités et du grand public.
Favoriser l’insertion des personnes atteintes du SRT dans la société, dans les structures d’accueil, d’éducation, de scolarisation et de formation adaptées à leurs besoins.