Balade solidaire à Saint-Evroult-Notre-Dame-du-Bois (61)
61 - Orne
Amoureux de la nature et des balades, amateurs de moments conviviaux et ayant le sens de la solidarité, venez marcher pour soutenir les Associations "AFA" et "VML" le dimanche 31 mai 2026. RDV à 8h30 à Saint-Evroult-Notre-Dame-du-Bois.
Informations pratiques
LIEU
172 route de l’Aigle 61550 Saint-Evroult-Notre-Dame-du-Bois
DATE
Dimanche 31 mai 2026
HORAIRES
- Horaire du rendez-vous : 8h30 (inscription et accueil café)
PARCOURS ET DISTANCES
- Parcours :
- 9h : départ 12km
- 10h :départ 6km
PERSONNE À CONTACTER
- Nom et prénom : Alexandra AUBRIL
- Tél : 06 03 62 09 96
- Email : alex.deparis@hotmail.fr
AUTREs INFORMATIONS
Inscription à la balade : 5€ (gratuit -12 ans)
Repas : 10€ (donnant droit à 2€ de réduction sur une activité à la base de loisirs à proximité.
Vente de boissons sur place (n’oubliez pas votre gobelet ou gourde)
Jeux en bois géants. Visite du musée et des ruines de l’Abbaye. Base de loisirs.
Réservation obligatoire avant le 23 mai.
A propos de l’Association AFA
Créée en 1982, l’afa Crohn RCH France est l’unique association nationale reconnue d’utilité publique, dédiée au soutien et à l’accompagnement des personnes malades de Crohn et de rectocolite hémorragique (RCH), et leurs proches.
Acteur majeur de la recherche sur les MICI (maladies inflammatoires chroniques de l’intestin), l’afa soutient également les projets les plus innovants et prometteurs dans l’espoir d’une guérison.
Enfin, l’afa est engagée pour promouvoir et défendre les droits des malades auprès des décideurs politiques et de santé, et sensibilise le grand public sur ces pathologies et leurs impacts au quotidien.
A propos de l’Association VLM
Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 60 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
Créée en 1990 par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée à but non lucratif dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.