Balade solidaire à Sainte-Fortunade (19)
19 - Corrèze

Rendez-vous au parc du château de Sainte-Fortunade pour participer à la balade solidaire organisée par la Fédération Départementale de la Corrèze. L'événement aura lieu le dimanche 1er juin ; deux parcours seront proposés : 4km ou 11,5km. Inscrivez-vous directement sur place le jour J !
Informations pratiques
LIEU
Sainte-Fortunade (19490) – Rendez-vous au parc du château !
DATE
Dimanche 1er juin 2025
HORAIRES
RDV dès 8h pour s’inscrire sur place !
– 8h30/9h30 : Accueil café/petit-déjeuner
– 8h30 : Départ des participants pour la randonnée sportive (11,5km)
– 9h30 : Départ des participants pour la randonnée guidée (4km)
PARCOURS ET DISTANCES
- 2 parcours :
- 4km : parcours patrimoine ponctué de commentaires assurés par un guide-conférencier de l’Office de Tourisme de Tulle en Corrèze. Accessible à tout public !
- Dénivelé : 79 m
- Longueur : 4 km
- Durée estimée : 2h (parcours + commentaires)
- 11,5km : parcours sportif plus long. Les participants seront accompagnés par des guides d’Esprit Nature, une association sportive locale.
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Longueur : 11,5 km
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Dénivelé : 400 m
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Durée estimée : 3h
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- 4km : parcours patrimoine ponctué de commentaires assurés par un guide-conférencier de l’Office de Tourisme de Tulle en Corrèze. Accessible à tout public !
PERSONNEs À CONTACTER
- Fabien LESPINAS : 06 08 88 28 08
- Jean-Luc SOUQUIERES : 06 31 64 34 66
ANIMATIONS PROPOSEES
- Accueil café et petit-déjeuner offert
INSCRIPTIONS
- Inscriptions sur place dès 8h
- Pas de minimum de don
Plus d’infos sur l’Association « Prader Willi France »
L’association Prader-Willi France regroupe des familles soucieuses d’agir pour le devenir de leurs enfants et de ceux porteurs du syndrome. Créée sous la loi de 1901, elle est agréée pour représenter les usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique. L’objectif de l’association est d’aider et accompagner les familles, obtenir un diagnostic et une prise en charge du syndrome, trouver un cadre de vie correspondant à leurs besoins, faire connaitre les spécificités du syndrome et encourager la recherche fondamentale et clinique.
Lien vers l’association : Prader Willi France