Balade Solidaire Saméon (59)
59 - Nord
La Fédération départementale du Nord organise la balade solidaire de Saméon pour soutenir l'association Turner et Vous.
La balade aura lieu le samedi 31 mai 2025 à partir de 9h30.
Connaissez-vous la commune de Saméon ? Pas encore... Profitez du parcours de géocaching pour découvrir l'histoire, le patrimoine et les richesses de ce beau village.
Au départ du Centre-Bourg, votre aventure est à vivre à pied ou à vélo sur une boucle familiale de 6km. Seul, en famille ou entre amis, de 5 à 99 ans, amusez-vous à dénicher les petites boîtes disséminées sur la voie publique.
Inscription par mail : institutionnel59@groupama-ne.fr
Informations pratiques
LIEU
RDV Parking de la Mairie (71 rue de la Mairie) à Saméon
DATE
Samedi 31 mai 2025
HORAIRES
- Horaire du rendez-vous :de 9h30 à 11h00
PARCOURS ET DISTANCES
- Parcours 1 : 6 km
PERSONNE À CONTACTER
- Nom et prénom : Romain Lewandowski
- Email : rlewandowski@groupama-ne.fr
A propos de Turner & Vous
Créée en octobre 2018, l’association a pour vocation l’accompagnement, la mise en lien et l’interaction des personnes atteintes du Syndrome de Turner, leurs familles et leurs proches.
Qu’est-ce que le syndrome de Turner ?
Le syndrome de Turner est une maladie d’origine génétique rare affectant principalement les femmes et résulte d’une anomalie génétique accidentelle.
La prévalence du syndrome de Turner est de une naissance sur 5 000 ou une sur 2 500 naissances de filles.
Contrairement à une idée très répandue, les garçons peuvent être atteints du syndrome sous une forme mosaïque. Cette forme d’atteinte est toutefois bien plus rare que pour les femmes, on estime que le syndrome touche plus de 10 000 femmes en France.
Quels sont les objectifs de l’association ?
• Favoriser la rencontre, l’échange entre les adhérent(e)s et leurs familles afin de permettre la création de liens de solidarité, d’échanges et de soutien au sein du réseau.
• Sensibiliser et informer le grand public autour du syndrome de Turner et ses incidences.
• Proposer des temps d’échanges et conviviaux visant à permettre la rencontre, l’échange et la mise en réseau des adhérents.
• Créer des supports ludiques pour mieux parler du syndrome aux enfants, aux familles et aux professionnel(le)s agissant sur le quotidien des turnerien(ne)s.
• Développer une coopération avec les acteurs agissant autour des maladies rares et soutenir la coopération des acteurs dans la prise en charge du syndrome au quotidien.
Plus d’infos : cliquez ici
