Médiathèque

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15 février 2017

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Abécédaire et autres vascularites

8 février 2017

Ce livret de la collection "Espoirs - maladies rares" offre un moyen simple de se familiariser avec la granulomatose avec polyangéite et autres vascularites, leur vocabulaire, leurs symptômes, les moyens de les explorer et les divers traitements proposés.

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Vivre avec une paraplegie spastique

8 février 2017

Ce livret rassemble les données médicales, et scientifiques, des spécialistes et le vécu des personnes touchées par une Paraplégie/Paraparésie Spastiques Héréditaires (PSH), devenus " patients experts " pour leur maladie. Son objet est de faire reconnaître par l'ensemble du corps médical, les PSH, ensemble très hétérogènes de maladies, de favoriser leur meilleure prise en charge enfin, de proposer une aide aux malades et leur familles, en améliorant leur qualité de vie.

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Le Syndrome de Costello

8 février 2017

Ce livret veut être un soutien efficace pour toutes les familles confrontées au syndrome de Costello et une référence utile aux médecins pour le diagnostic. En leur apportant une meilleure connaissance de cette pathologie, nous souhaitons qu'il rompe la solitude et l'isolement des patients et de leurs familles et qu'il les aide dans leur quotidien.

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Vivre avec une microdélétion

8 février 2017

Le contenu de ce livret dépeint les principales conséquences de la Microdélétion 22q11.2 et les symptômes les plus répandus. Il s'adresse aux familles dans leur parcours de soins et de vie mais également aux professionnels de santé qui ont parfois besoin d'informations complémentaires pour accompagner leurs patients.

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Les Maladies neurologiques rares entraînant des mouvements anormaux

8 février 2017

Livret consacré au colloque de la Fondation Groupama consacré aux maladies neurologiques rares entraînant des mouvements anormaux.

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Les Fièvres récurrentes héréditaires

8 février 2017

Ce livret, fruit d'un travail entre spécialistes des maladies auto-inflammatoires et familles regroupées au sein de l'AFFMF, a pour objet d'apporter une meilleure qualité de vie pour les malades et leur familles, une aide pour une meilleure prise en charge pour les professionnels de santé qui les connaissent peu.

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Les syndromes de Marfan et Apparentés

8 février 2017

Ce livret s'adresse à toutes les personnes concernées par le syndrome de Marfan et les syndromes apparentés. Il doit permettre, en apportant une meilleure connaissance de ces pathologies, des traitements et des précautions de vie, de mieux " vivre Marfan ".

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La Fièvre Méditerranéenne Familiale

8 février 2017

La Fièvre Méditerranéenne Familiale ou maladie périodique fait partie des maladies génétiques rares. Avec ce livret, nous espèrons représenter une vraie avancée pour une meilleure qualité de vie, une aide pour une meilleure prise en charge pour les médecins qui la connaissent peu.