Depuis plus de 25 ans, la Fondation Groupama agit pour améliorer le quotidien des personnes atteintes d’une maladie rare et de leurs familles. À travers ce Prix, elle souhaite associer les collaborateurs du Groupe à cet engagement en leur donnant l’opportunité de soutenir des projets concrets portés par des associations.
Quels sont les critères ?
Les projets seront évalués par la Fondation Groupama selon les critères suivants :
- Pertinence : l’association porteuse du projet œuvre dans le champ des maladies rares.
- Public concerné : les bénéficiaires sont des enfants de moins de 18 ans atteints d’une maladie rare.
- Ancrage territorial : le projet est déployé en France métropolitaine ou en outre-mer.
- Impact : le projet répond à une problématique du quotidien, avec des objectifs concrets et des résultats mesurables. Une attention particulière sera portée aux projets pouvant bénéficier à plusieurs maladies rares.
- Solidité financière : les éléments transmis permettent d’attester de la bonne gestion et de la stabilité financière de l’association.
Sont notamment exclus du Prix les projets à caractère événementiel (réunions de familles, conférences, colloques…), les projets dédiés à un enfant unique ou les projets ne relevant pas du champ des maladies rares.
Vous êtes collaborateur ? Retrouvez toutes les informations relatives au Prix des collaborateurs sur votre intranet.
Vous êtes une association ? Comment candidater ?
- Vérifiez que votre association et votre projet répondent aux critères d’éligibilité détaillés dans le Règlement du Prix.
- Identifiez un collaborateur ou une collaboratrice du Groupe Groupama susceptible de parrainer votre projet.
- Déposez votre candidature sur la plateforme dédiée entre le 5 et le 23 octobre 2026.
- Les dossiers seront étudiés par la Fondation Groupama selon les critères présentés ci-dessus.
- Quatre projets finalistes seront sélectionnés.
Les collaborateurs du Groupe Groupama seront ensuite appelés à voter pour le projet ayant, selon eux, le plus d’impact sur le quotidien des enfants atteints d’une maladie rare et de leurs familles.
Calendrier 2026
- 05 octobre : ouverture de l’appel à projets
- 23 octobre : clôture de l’appel à projets
- 26 octobre au 20 novembre : présélection des projets par l’équipe de la Fondation puis par le ComOp
- 23 novembre au 3 décembre : vote des collaborateurs
- 4 décembre : annonce du lauréat
Pour toute demande d’informations complémentaires, vous pouvez envoyer un courriel à la Fondation Groupama à marie.hamann@groupama.com ou julie.bataille@groupama.com
Découvrez le premier lauréat
25 ans après sa création, la Fondation a souhaité engager pleinement les collaborateurs du Groupe dans son combat contre les maladies rares. Elle leur propose de parrainer un projet associatif ayant un impact concret sur la vie des enfants malades.
Les collaborateurs du Groupe se sont largement mobilisés pour parrainer 36 projets. Le Comité Opérationnel de la Fondation en a retenu 4, soumis ensuite au vote de l’ensemble des collaborateurs.
Pour cette première édition, les collaborateurs de Groupama ont choisi de soutenir un projet profondément humain et porteur d’espoir. L’association Les Enfants de la Lune, parrainée par Sandrine Bastard, collaboratrice de Groupama Centre Atlantique, a été plébiscitée pour son initiative visant à améliorer le quotidien des enfants atteints de xeroderma pigmentosum.
La dotation du Prix permettra de produire et distribuer gratuitement des vestes ventilées anti-UV à tous les enfants de la Lune vivant en France. Derrière ce nom poétique, se cache une vie menée à l’abri total des rayons ultraviolets, ce qui rend le quotidien de ces enfants extrêmement contraignant.
Pour en savoir plus, cliquez ici
À propos de l’association Les Enfants de la Lune
Créée en 2000, l’association Les Enfants de la Lune accompagne les familles d’enfants atteints de xeroderma pigmentosum, une maladie génétique rare qui rend la peau extrêmement vulnérable aux UV. Elle agit pour améliorer leur qualité de vie, sensibiliser le public et soutenir la recherche. Grâce à ses actions, ces enfants peuvent espérer une vie plus libre, plus sûre et plus intégrée. L’association a été récompensée par le Prix de l’Innovation sociale de la Fondation Groupama à deux reprises : lors de la première édition, en 2011 pour une visière transparente anti-Ultraviolets permettant aux enfants atteints de xeroderma pigmentosum de sortir dans la journée sans danger et en 2020 pour Luvi, un dosimètre » nouvelle génération « .