Le Prix de Recherche Maladies Rares

En créant le Prix de Recherche Maladies Rares, la Fondation Groupama répond à l'une de ses missions phares : le soutien à la recherche. Après avoir soutenu Delphine Delacour pendant 5 ans, la Fondation soutient aujourd'hui Frédéric Michon pour ses travaux sur l'aniridie et Jérémie Gautheron pour ses travaux sur la cholangite sclérosante primitive.


C’est en 2016, sous l’impulsion du Conseil d’administration, que le Prix de Recherche Maladies Rares est institué. Doté de 500 000 €, il soutient pendant 5 ans une équipe dirigée par un chercheur confirmé, ayant ouvert une voie courageuse dans les maladies rares.


Modalités de sélection

Les projets soumis doivent s’appuyer sur une approche pluridisciplinaire et porter sur une recherche clinique. Le thème de la recherche doit contribuer à améliorer la connaissance et le diagnostic des maladies rares (identification de gènes responsables, compréhension des mécanismes à l’origine des maladies,…). Il doit permettre le développement de nouvelles pistes thérapeutiques ou outils diagnostics.

Après une pré-sélection réalisée par trois Professeurs de médecine et scientifiques administrateurs de la Fondation, les porteurs de projet retenus sont audités par le Comité scientifique.

Ils sont évalués sur :

  • La qualité scientifique du porteur de projet et de l’équipe
  • La qualité scientifique du projet et sa faisabilité
  • La priorité scientifique du projet, l’importance de l’étude et de ses applications médicales, son originalité
  • Les perspectives de résultats à court terme

Le choix définitif revient au Conseil d’administration.

 


Découvrez les lauréats du Prix de Recherche Maladies Rares

Jérémie Gautheron, Responsable de l’équipe « Maladies Biliaires et Métaboliques du Foie » au sein du Centre de Recherche Saint-Antoine à Paris, a reçu le Prix en 2025 pour ses travaux sur la cholangite sclérosante primitive.

Jérémie Gautheron
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Frédéric Michon, chercheur Inserm de l’Institut des Neurosciences de Montpellier, a reçu le Prix en 2022 pour soutenir ses travaux sur l’aniridie.

Frederic-Michon-carre

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Lauréate du Prix en 2017, Delphine Delacour a été soutenue pendant 5 ans pour ses travaux en biologie cellulaire consacrés à la caractérisation d’une maladie congénitale rare et au développement d’un système de culture cellulaire bio-mimétique.

Delphine-Delacour
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Entre 2006 et 2015, 32 « Espoirs de la Fondation »  ont été soutenus financièrement durant les trois années de leurs thèses.

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Prix de Recherche maladies rares 2027

L’appel à projets pour la 4ᵉ édition du Prix de recherche maladies rares, lancé en 2026 par la Fondation, est désormais clôturé.

Ce Prix, qui sera remis en mars 2027, soutient un programme de recherche proposant une approche pluridisciplinaire et portant sur une recherche clinique visant le développement de nouveaux traitements ou outils diagnostiques. Les associations maladies rares sont parties prenantes de ces projets.

Calendrier

  • 15 mai 2026 : clôture de l’appel à projets
  • Septembre 2026 : auditions des associations par la Fondation Groupama
  • Octobre 2026 : audition des chercheurs par le comité scientifique
  • Octobre 2026 : information aux finalistes
  • Décembre 2026 : choix définitif par le Conseil d’Administration
  • 2027 : remise officielle du Prix lors de la Soirée de la Fondation

Le règlement du Prix reste disponible via ce lien.

Pour toute demande d’informations complémentaires, contactez :  segolene.charney@groupama.com

5ème édition du Prix de recherche maladies rares

L’appel à candidatures pour la 5ᵉ édition du Prix de recherche maladies rares de la Fondation Groupama ouvrira courant 2028, pour une remise officielle en 2029.