Retrouvez le rapport d’activité 2025
2025 : une année record pour la Fondation Groupama ! L'année 2025 restera comme une année marquante pour la Fondation Groupama, année de célébration de ses 25 ans, elle a été portée par une mobilisation exceptionnelle de l'ensemble de ses parties prenantes : élus référents, collaborateurs, Caisses régionales, partenaires, chercheurs et associations.
Avec plus d’1 million d’euros de ressources mobilisées, la Fondation a renforcé son action en faveur de la recherche sur les maladies rares, du soutien aux associations et de l’amélioration du parcours de vie des patients et de leurs familles.
CHIFFRES CLES :
Ressources de la Fondation : 1 011 998 euros (contre 695 210 euros en 2024).
Dépenses de la Fondation :
- 167 000 euros consacrés aux projets » Parcours de vie « , incluant le Prix de l’Innovation sociale, le Prix du Public, le Prix des collaborateurs et le soutien à la Chaire Vulca (contre 85 336 euros en 2024).
- 357 000 euros engagés en faveur de la recherche scientifique, avec notamment le soutien aux lauréats du Prix de Recherche Maladies Rares, Frédéric Michon et Jérémie Gautheron, ainsi qu’à plusieurs programmes de recherche sur les maladies rares.
- 176 000 euros attribués aux grands partenaires nationaux que sont l’Alliance Maladies Rares, Orphanet et Maladies Rares Info Services, confirmant le rôle majeur de la Fondation dans l’écosystème des maladies rares.
- 157 000 euros consacrés aux actions de visibilité et de sensibilisation, comprenant notamment les actions de communication, les événements de la Fondation et la célébration de ses 25 ans.
FAIRE AVANCER LA RECHERCHE
Prix de recherche maladies Rares : découvrez le lauréat 2025
La Fondation Groupama a attribué son Prix de Recherche Maladies Rares 2025 au Dr Jérémie Gautheron pour son projet consacré à la cholangite sclérosante primitive, une maladie rare du foie ne disposant aujourd’hui d’aucun traitement curatif. Ses travaux visent à mieux comprendre les mécanismes à l’origine de la dégradation des canaux biliaires afin d’identifier de nouvelles pistes thérapeutiques.
La Fondation a également poursuivi son soutien au Dr Frédéric Michon et à son équipe de l’INSERM de Montpellier pour leurs recherches sur l’aniridie, une maladie génétique rare de l’œil pouvant entraîner une perte sévère de la vision.
Une chaire inédite consacrée aux vulnérabilités pédiatriques
En 2025, la Fondation a renforcé son engagement aux côtés de l’Institut Imagine, de l’ENSAD et de l’École normale supérieure à travers la Chaire VulCA, dédiée aux vulnérabilités et capabilités pédiatriques.
Dotée d’un soutien de 100 000 euros, cette chaire de recherche ambitionne de mieux comprendre l’expérience des enfants atteints de maladies génétiques rares et de développer des solutions concrètes améliorant leur parcours de vie et celui de leurs familles.
Un nouveau Prix Maladies Rares en région
Pour célébrer les 25 ans de sa Fondation d’entreprise en région, Groupama Loire Bretagne a lancé son premier appel à projets » Prix Maladies Rares Groupama Loire Bretagne « . Cet appel à projets destiné aux associations, filières maladies rares, institutions maladies rares et équipes de recherche justifiant de leur existence sur le territoire Loire Bretagne avait pour objectif d’identifier des projets maladies rares portés par des chercheurs et associations de son territoire.
Après une étude attentive de chaque candidature, le choix du jury s’est porté sur le projet de prêt gratuit d’aides techniques aux personnes atteintes de SLA en Bretagne soumis par l’association Charcot 29, qui remporte 25 000€.
Réduire l’errance diagnostique grâce au génome
Avec le soutien de Groupama Méditerranée et de la Fondation Groupama, Abdelhakim Bouazzaoui, chercheur au CHU de Montpellier, mène un projet innovant pour réduire l’errance diagnostique des maladies rares. En s’intéressant à la » matière noire » du génome, encore peu étudiée, son équipe développe des outils bio-informatiques capables de repérer des anomalies génétiques invisibles aux méthodes actuelles. L’objectif : permettre un diagnostic plus rapide et plus précis pour les patients sans réponse, en intégrant ces nouveaux outils dans les plateformes utilisées en routine clinique.
La Fondation Groupama, aux côtés de l’Université de Bretagne Occidentale (UBO)
Afin de faire progresser la recherche sur la mucoviscidose, la Fondation Groupama soutient l’équipe du Professeur T. Montier à Brest dans l’acquisition d’un équipement d’imagerie cellulaire de pointe. Cette approche vise à développer une thérapie génique par aérosol pour offrir un traitement efficace et réadministrable pour tous les patients atteints de mucoviscidose. L’équipement permettra d’observer en temps réel le comportement des nanoparticules au contact des cellules et ainsi améliorer leur formulation.
AMÉLIORER LE PARCOURS DE VIE DES MALADES ET DES FAMILLES
Le second axe d’actions de la Fondation vise à l’amélioration du quotidien des malades. Les Balades et événements solidaires y contribuent largement. S’y ajoutent le Prix de l’Innovation Sociale et le Prix du Public ainsi qu’un nouveau prix, le Prix des collaborateurs.
Prix de l’Innovation sociale 2025 : « CAP’Héros » un programme qui transforme les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi en véritables super-héros.
Lauréate du Prix de l’Innovation sociale 2025, la Maison Sport Santé de l’A2LFS développe un programme d’activité physique adaptée destiné aux enfants atteints du syndrome de Prader-Willi.
Avec un financement de 20 000 euros, ce projet permettra aux jeunes bénéficiaires de pratiquer une activité physique encadrée favorisant leur bien-être, leur autonomie et leur inclusion.
Prix du Public : le public a choisi SYNAPSE
Le Prix du Public 2025 a récompensé l’AFSA pour son projet SYNAPSE, un programme innovant visant à former et accompagner les familles ainsi que les structures accueillant des enfants atteints du syndrome d’Angelman.
Le soutien de 10 000 euros accordé par la Fondation contribuera au déploiement de cet outil au service des aidants et des professionnels.
Le Prix des collaborateurs : une première édition à l’occasion des 25 ans de la Fondation
À l’occasion de la première édition du Prix des collaborateurs, les salariés du Groupe ont choisi de soutenir l’association Les Enfants de la Lune.
Cette association accompagne les personnes atteintes de xeroderma pigmentosum, une maladie génétique rare qui impose une protection permanente contre les rayons ultraviolets. Les 10 000 euros attribués permettront notamment de poursuivre le développement d’équipements innovants améliorant la qualité de vie des malades.
De nouveaux soutiens dans les régions, en partenariat avec les caisses régionales
Groupama Nord-Est et la Fondation Groupama ont poursuivi leur engagement auprès de l’association Handigab pour le développement d’un lieu d’éducation conductive dans la métropole lilloise.
Grâce à cette méthode innovante, les enfants polyhandicapés bénéficient d’un accompagnement adapté favorisant le développement de leur autonomie, tandis que les familles sont associées aux apprentissages afin de pouvoir les prolonger au quotidien.
Une mobilisation record pour les Balades solidaires
Pour la sixième année consécutive, élus et collaborateurs référents se sont mobilisés partout en France pour organiser les Balades solidaires et des événements de collecte.
Avec 85 Balades, 50 événements solidaires, plus de 23 000 participants et 573 000 euros collectés, l’année 2025 établit un nouveau record. Grâce à cette formidable mobilisation, 67 associations et un projet de recherche ont bénéficié d’un soutien financier.
AGIR AUX CÔTÉS DES ASSOCIATIONS ET INSTITUTIONS
En complément du soutien à la recherche et à l’innovation sociale, la Fondation est engagée de longue date aux côtés des institutions maladies rares d’envergure nationale. Ces soutiens font de la Fondation Groupama l’acteur privé de référence dans l’univers des maladies rares.
La Fondation a renouvelé son engagement auprès de ses trois partenaires historiques :
Alliance Maladies Rares pour l’accompagnement de son plan stratégique 2021-2026 et l’organisation d’événements régionaux destinés aux associations, aux familles et aux professionnels de santé.
Orphanet, portail de référence sur les maladies rares et les médicaments orphelins, afin de poursuivre le développement de ressources essentielles comme les fiches Urgences, les fiches Handicap et les cahiers » Vivre avec une maladie rare « .
Maladies Rares Info Services pour soutenir le fonctionnement et le développement de son site internet national d’information, d’écoute et d’orientation des patients et de leurs proches.
25 ans d’engagement célébrés aux côtés de tous les acteurs des maladies rares
L’année 2025 a enfin été marquée par une soirée exceptionnelle célébrant les 25 ans de la Fondation Groupama. Chercheurs, associations, partenaires, élus et collaborateurs se sont réunis pour mettre à l’honneur un quart de siècle d’engagement en faveur des maladies rares et rappeler tout le chemin parcouru collectivement depuis la création de la Fondation.