Les maladies rares, souvent d’origine génétique, affectent considérablement la vie des patients et de leurs familles. En l’absence de traitements adaptés, le diagnostic reste complexe et les perspectives thérapeutiques limitées.
Mais, ces dernières années, les avancées technologiques dans le domaine médical ont offert des opportunités sans précédent permettant d’améliorer le diagnostic, la recherche et la découverte de thérapies, en particulier dans les maladies rares.
Pour répondre à ces enjeux, l’Université de Rennes, centre de référence sur les malformations cérébrales, a lancé une Chaire de recherche et de formation innovante, dédiée aux maladies rares du développement cérébral.
Une approche innovante pour comprendre les maladies rares du cerveau
Codirigée par le Pr Sylvie Odent et le Dr Valérie Dupé, la Chaire s’appuie sur les dernières avancées technologiques telles que les cellules souches, l’intelligence artificielle et la Big Data.
L’approche repose sur l’utilisation des cellules souches pour reproduire fidèlement les maladies rares affectant le développement cérébral. Ces cellules, capables de se transformer en n’importe quelle cellule de l’organisme, vont permettre de recréer des mini-cerveaux, appelés « organoïdes », reproduisant les mécanismes des maladies étudiées.
En associant l’équipe de recherche de l’Université de Rennes, centre de référence français sur les malformations cérébrales, et six laboratoires de recherche, la Chaire entend former un réseau d’excellence pour mener des travaux au bénéfice de la communauté médicale internationale et des patients atteints d’une maladie congénitale affectant le neurodéveloppement.
Trois axes stratégiques pour faire avancer la recherche
La Chaire s’articule autour de trois axes stratégiques :
- Stimuler l’innovation : développer des techniques de pointe pour mieux comprendre les maladies rares et leurs liens avec des pathologies plus fréquentes.
- Renforcer le travail en réseau : collaborer avec des partenaires nationaux et internationaux pour accélérer les découvertes et améliorer la prise en charge des patients.
- Former les experts de demain : transmettre les savoirs et former les jeunes chercheurs aux technologies de pointe pour garantir l’excellence de la recherche sur le territoire.
Découvrez les autres projets soutenus EN Groupama Loire Bretagne
Dans les années à venir, ces nouvelles technologies joueront un rôle essentiel pour améliorer la prise en charge des maladies rares du cerveau. Aujourd'hui, nous connaissons encore très mal ce qu'il se passe lors du développement précoce du cerveau. L'étude de ces maladies rares nous permet de mettre en lumière de nouveaux mécanismes, utiles également pour comprendre des pathologies plus fréquentes comme Alzheimer ou Parkinson. Nos travaux ouvrent ainsi la voie à des avancées, non seulement dans la compréhension et le traitement des maladies rares, mais aussi de maladies plus communes qui reposent sur des mécanismes similaires. Pour y parvenir, notre équipe de recherche s'appuie sur des approches de pointe, allant de la culture d'organoïdes - de véritables " mini-cerveaux " créés en laboratoire - à l'utilisation de l'IA, qui nous permet d'analyser les milliards de données produites et d'établir la carte d'identité de chaque organoïde.
Professeure Sylvie Odent
Généticienne au CHU de Rennes
Ce projet ambitieux s’inscrit dans une dynamique d’innovation, de formation et de recherche collaborative, en lien avec les laboratoires du territoire. En explorant les mécanismes des maladies rares du cerveau, la Chaire contribue également à faire progresser la compréhension et le traitement de pathologies plus fréquentes partageant des mécanismes similaires.
Le soutien de la Fondation
La Fondation apporte à la Chaire un soutien de 60 000 euros sur trois ans.
Découvrez les autres projets soutenus par Groupama Loire Bretagne