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A Saint-Etienne, l'équipe du Pr Camdessanche réussit à identifier de nouveaux biomarqueurs dans les neuropathies auto-immunes

Mieux dépister des maladies cardiaques rares chez l'enfant grâce à l'intelligence artificielle

Plongée dans l'ADN invisible : quand l'intelligence artificielle contribue à accélérer le diagnostic des maladies rares

Un partenariat renouvelé avec l'Institut Blood and Brain pour faire progresser le diagnostic du syndrome de Susac

Podcast - Regards croisés sur 25 ans d'engagement dans la lutte contre les maladies rares

Vers un diagnostic non-invasif des vascularites cérébrales : une avancée technologique majeure

Handigab : Un premier bilan très encourageant

Limiter la perte de vision dans les maladies rares de la rétine : une piste thérapeutique en cours d'étude

Le 6 décembre, marchons ensemble pour les maladies rares !

La Fondation Groupama soutient la création d'une Chaire de Recherche et de Formation à Rennes sur les maladies rares du cerveau