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La Fondation Groupama décerne son Prix de recherche maladies rares, doté de 500 000 euros
Afin d'accentuer son soutien à la recherche dans le domaine des maladies rares, la Fondation Groupama a remis ce soir son Prix de recherche à une équipe dynamique de chercheurs ouvrant une voie courageuse dans les maladies rares. Récompensé d'une dotation d'un demi-million d'euros pendant 5 ans, le projet lauréat s'intéresse à une pathologie infantile rare, spontanément mortelle dans les premières années de vie : La Dysplasie Epithéliale Intestinale (DEI).
Sondage OpinionWay pour La Fondation Groupama: Les Français et les maladies rares
A quelques jours de la journée internationale des maladies rares, la Fondation Groupama dévoile les conclusions d'une étude menée par OpinionWay, sur la perception qu'ont les Français de ces maladies. Niveau de connaissance, idées reçues, pistes pour améliorer leur prise en compte,... sont autant de thématiques abordées dans cette enquête qui vise à sensibiliser les différents publics à la problématiques des maladies rares.
Épidermolyse bulleuse : Une greffe de peau génétiquement modifiée
L'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive est une maladie rare et très grave.
L’enzymothérapie est efficace sur la maladie de Gaucher de type 3
Le traitement maladie de Gaucher de type 3 avance !