Balade Campus 2025

Balade solidaire des collaborateurs du Groupe Groupama 2025. Encore une belle mobilisation !

Le mardi 20 mai 2025, grâce à la mobilisation de 839 collaborateurs, 8 390 euros ont été collectés en faveur de l'association Debra France. Merci à tous !

Pour sa 4ème édition, la balade solidaire du Groupe Groupama a une fois de plus rassemblé un grand nombre de collaborateurs, cette année mobilisés pour soutenir DEBRA France, une association de malades et de parents de malades atteints d’épidermolyse bulleuse.

DEBRA France, 40 ans d’action

Depuis sa création en 1985, DEBRA France accompagne les familles touchées par l’épidermolyse bulleuse et les soutient dans leur quotidien. Elle s’investit dans la recherche pour favoriser le développement de nouveaux traitements et améliorer la qualité de vie des malades. Enfin, l’association œuvre également pour renforcer les connaissances sur la maladie, optimiser les prises en charge et faciliter l’accès aux soins.

En 2025, l’association célèbre 40 ans d’engagement aux côtés des malades :  Lire la vidéo des 40 ans de Debra France

Comprendre l’épidermolyse bulleuse

L’épidermolyse bulleuse est une maladie génétique rare qui entraîne une extrême fragilité de la peau. Dès la naissance, les enfants sont confrontés à des lésions douloureuses, causées par l’absence ou la défaillance d’une protéine essentielle qui joue le rôle de glue entre les différentes couches de la peau. Sans cette glue, à la moindre friction la peau se décolle et s’arrache. Ce décollement cutané laisse place à des plaies à vif, très douloureuses, qui vont avoir du mal à cicatriser et qui vont récidiver sans cesse.

Les enfants atteints sont appelés « enfants papillons« , en raison de la fragilité de leur peau, comparable aux ailes d’un papillon. Leur quotidien est marqué par des soins longs et douloureux, avec des pansements spécialisés pour protéger les lésions et éviter les infections.

La recherche avance, mais la maladie reste incurable à ce jour, nécessitant une prise en charge adaptée pour limiter les souffrances et améliorer la qualité de vie des patients.

Le soutien du Groupe Groupama à Debra France

Depuis plusieurs années, les collaborateurs du Groupe Groupama soutiennent DEBRA France grâce à différentes actions solidaires :

  • 2020 :  6 500 euros récoltés lors d’un Quizzathon organisé par Groupama Paris Val de Loire
  • 2021 et 2022 : l’intégralité des fonds récoltés lors de la balade solidaire organisée en Haute-Loire par les élus Groupama Rhône-Alpes Auvergne, reversée à Debra France. En 2025, la balade solidaire de Haute-Loire sera à nouveau organisée au profit de Debra France : Lire la vidéo
  • 2022 : 16 625 euros récoltés grâce à 9 collaborateurs G2S engagés dans le marathon des sables, au profit de l’association : Lire l’article

 

La balade solidaire des collaborateurs 2025 : engagement et fidélité

Ce 20 mai, les collaborateurs du Groupe Groupama se sont à nouveau mobilisés en grand nombre pour participer à la balade solidaire en faveur de DEBRA France.

Grâce à cette forte participation, 8 390 euros ont été collectés ! Cette somme permettra de financer la rencontre annuelle des familles, qui aura lieu à Lille, le 22 et 23 novembre 2025.

Cette rencontre est très attendue des malades et de leurs proches. Elle permet de créer du lien avec d’autres familles, de se sentir moins seuls face à la maladie, d’échanger sur son quotidien et de bénéficier d’ateliers bien-être adaptés aux besoins de chacun.

Un immense merci à tous les collaborateurs de Groupama qui ont participé à la marche solidaire du 20 mai 2025. Votre mobilisation, vos échanges et votre sourire à l'arrivée de la marche ont été une véritable source d'inspiration pour nous. Grâce aux dons récoltés, nous pourrons financer la rencontre des familles 2025 à Lille les 22 et 23 novembre, un moment hors du temps où les familles peuvent échanger, se soutenir et partager des conseils face à la maladie.

Dr Emmanuelle Bourrat et Emeline Baillargeault

 

Merci à tous !

Merci à Emeline et Emmanuelle, bénévoles de Debra France, pour leur disponibilité et leurs témoignages précieux.

Merci aux collaboratrices et collaborateurs du Groupe Groupama qui chaque année montrent leur fidélité et leur soutien aux familles touchées par les maladies rares.

RETROUVEZ LES ARTICLES DES EDITIONS PREDECENTES :

Edition 2022 : pour l’association MARFANS

Edition 2023 : pour l’association des Neurofibromatoses et Recklinghausen

Edition 2024 : pour l’association Petit Coeur de Beurre