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Lauréate du Prix de l'Innovation sociale 2017 de la Fondation Groupama, l'application Poop&Pee est enfin disponible sur les stores.
Il s'agit d'une application mobile pour les patients incontinents chroniques connectée à une interface web pour le médecin.

Le 11 septembre a eu lieu la première "Live-Web émission" sur le thème "Intelligence artificielle et maladies rares", ouvrant sur les potentialités et les défis à relever pour concrétiser les projets d'IA (Intelligence Artificielle) et leur intégration dans le parcours diagnostique des maladies rares.
Un projet soutenu par la Fondation Groupama.

Le 7 décembre 2019 aura lieu la 20ème édition de la Marche des maladies rares, organisée par Alliance maladies rares

Première Live - Web Émission dans le domaine des maladies rares, le mercredi 11 septembre 2019 à 14 heures ! Un échange d'une demi-heure entre experts, à suivre en direct.

Durant trois années, la Fondation Groupama a mené un partenariat avec l'hôpital Necker-Enfants Malades afin d'optimiser le parcours de vie des enfants atteints de maladies rares.

Le 23 septembre prochain aura lieu le XXème Forum des associations Orphanet, en partenariat avec Alliance Maladies rares et la Fondation Groupama.

[ Source : Communiqué de presse de l'AP-HP du 10 juillet 2019 ]
Dans le cadre de la deuxième campagne de labellisation des filières de santé maladies rares (FSMR) pour la période 2019-2022, 12 des 23 candidatures sélectionnées sont portées par des équipes de l'AP-HP. Ces dernières coordonneront ainsi plus de la moitié des filières nationales, avec un soutien financier des ministères de la santé et de la recherche (Voir liste complète ci-dessous).

15 juillet 2019 : pour la 9ème année consécutive, la Fondation Groupama lance l'appel à projets pour son Prix de l'innovation sociale.

Le 14 juin 2019, Groupama Loire Bretagne et la Fondation Groupama ont remis une bourse de 25 000 euros au service de neurologie du CHU d'Angers, dirigé par le Professeur Christophe Verny pour mener, en collaboration avec la filière de santé maladies rares " Brain Team ", un projet de recherche sur l'accompagnement psycho-social des patients atteints de la maladie de Huntington.

Du 21 au 26 avril 2019, L'ENVOL a organisé un séjour spécialement conçu pour des jeunes adolescents atteints du Syndrome de Prader-Willi. Sollicitée, la Fondation Groupama a accepté de soutenir ce projet pour la seconde année consécutive. Retour sur une semaine pas tout à fait comme les autres !