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Visite à la Maison de l’Enfant
Depuis quelques années, les collaborateurs de Groupama Assurances Mutuelles et des filiales franciliennes, participent à la collecte de jouets de Noël organisée par l'association Children of the World, au bénéfice des enfants hospitalisés à l'hôpital Robert Debré (Paris).
Une fois collectés, les jeux et jouets sont apportés à la "Maison de l'Enfant". La Fondation Groupama s'est rendue sur place pour découvrir ce lieu. Retour sur cette visite en compagnie de Delphine Filippi, Chef de service de la Maison de l'Enfant et de Karine Kerbel, Présidente de l'association Children of the World et de Denis Meert, organisateur de la collecte de cadeaux à Groupama.

Parcours de soins, parcours de vie, ou comment soigner le quotidien
Durant trois ans, une expérimentation médico-sociale unique a eu lieu dans le cadre du partenariat entre l'Hôpital Necker-Enfants malades et la Fondation Groupama. Cette expérimentation a été conçue afin d'approcher au plus près les difficultés des familles, d'analyser les accidents sur des points précis, " points de rupture ", identifiés comme critiques et définis par une perte de chance importante pour l'enfant.

Une soirée 2019 sous le signe de l’Engagement
Près de 400 personnes ont assisté le 21 février à la soirée annuelle de la Fondation, placée sous le signe de l'Engagement.
Présidée par Marie-Ange Dubost, Présidente de Groupama Centre Manche et de la Fondation et co-présentée par Sophie Dancygier, Déléguée Générale et Magali Duval, de Groupama Loire Bretagne, la soirée a permis de revenir sur les actions marquantes et l'engagement de la Fondation et des Caisses régionales en faveur de la lutte contre les maladies rares. Retour sur la soirée

Les maladies rares : on en parle sur les ondes de Vivre FM
Ce vendredi 1er mars, Sophie Dancygier, déléguée générale de la Fondation Groupama et Sixtine Jardé, chef de projet de l'expérimentation médico-sociale de la plate-forme maladies rares de l'Hôpital Necker-Enfants malades sont venues parler de solutions innovantes et de sensibilisation aux maladies rares, sur les ondes de Vivre FM.

Les Français et les maladies rares
En ce 28 février, Journée Internationale des maladies rares, la Fondation Groupama a publié les résultats de son enquête annuelle "Les Français et les maladies rares". Niveau de connaissance, idées reçues, actions prioritaires pour améliorer leur prise en charge ... Autant de thématiques abordées dans cette étude qui vise à sensibiliser tous les publics au sujet des maladies rares.

Une Balade solidaire aux couleurs du Carnaval
Le 26 janvier dernier a eu lieu la première Balade solidaire de 2019. Et c'est la Guadeloupe qui a ouvert le "bal" aux couleurs du Carnaval.

La faculté dentaire de Reims, lauréate du Prix de l’Innovation sociale 2019
Lors de sa soirée annuelle, la Fondation Groupama a remis le Prix de l'Innovation Sociale 2019 aux docteurs Marie-Paule Gellé et Véronique Vallot, du laboratoire universitaire EA 4691 " Biomatériaux et inflammation en site osseux " de la faculté dentaire de Reims.

30 000 euros pour le service de génétique du CHU de Nantes
Le 25 janvier dernier, Groupama Loire Bretagne et la Fondation Groupama ont remis 30 000 euros à l'équipe du service de génétique médicale du CHU de Nantes, pour ses recherches sur l'analyse diagnostique des patients atteints de pathologies rares, afin de déterminer l'origine génétique précise de leur maladie.

Retour sur le Prix de l’Innovation sociale 2018
Le projet " Cuisine mobile ", porté par la plateforme d'expertise maladies rares des Hôpitaux universitaires Paris-Sud était lauréat du Prix de l'Innovation sociale 2018. Née en 2014, cette plateforme est une structure transversale qui rassemble et fédère les 20 centres de référence et les 26 centres de compétences de maladies rares du groupe hospitalier. Retour sur ce projet.

La Fondation Groupama, nouveau mécène de l’Institut Pasteur
En novembre 2018, la Fondation Groupama a signé une convention de mécénat avec l'Institut Pasteur pour apporter son soutien au développement d'une nouvelle approche de thérapie génique à destination des malades atteints de la maladie de Steinert. Le docteur Guy-Franck Richard, directeur de recherche au sein de l'unité de recherche Dynamique du génome à l'Institut Pasteur, mène ce projet.