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« On se dit tout »
Vanessa Lambert, journaliste à France Bleu, anime chaque jour l'émission "On se dit tout". Le thème de l'émission du mardi 6 novembre était : "On se dit tout : Enfants handicapés, quotidien chamboulé". Sophie Dancygier, déléguée générale de la Fondation Groupama était le "grand témoin" de l'émission

Super Sam !
" Un livre éducatif pour expliquer le syndrome Smith Magenis aux enfants ", est le projet que les collaborateurs de Groupama avaient choisi de soutenir en 2017.
Aujourd'hui l'association "Pas à Pas avec Alexia" et la Fondation Groupama sont heureuses de vous annoncer la parution de "Super Sam", le livre destiné aux enfants pour leur expliquer ce qu'est le syndrome Smith-Magenis

Soirée théâtre au profit des maladies rares
Le 13 octobre dernier a eu lieu une représentation théâtrale au profit de la Fondation Groupama et de la lutte contre les maladies rares.

Accompagner l’enfant atteint de maladie rare
La Fondation Groupama a soutenu un projet d'expérimentation sociale menée par Sixtine Jardé, chef de projet et assistante sociale à l'hôpital Necker-Enfants malades. Cette expérimentation a été conçue afin d'approcher au plus près des difficultés des familles, d'analyser les accidents sur des points précis, " points de rupture ", identifiés comme critiques et définis par une perte de chance importante pour l'enfant.

« Les coups tordus »
" Les coups tordus ", une comédie politiquement incorrecte, reprise par la troupe "Les Mots Dits", au profit de la lutte contre les maladies rares et de la Fondation Groupama.

Marche avec Camille
Le 23 septembre dernier, une marche était organisée au profit de l'association "Marche avec Camille" à Lascaux (Dordogne).

19ème Forum des associations
Le 24 septembre dernier, la Fondation Groupama a accueilli le 19ème Forum des associations maladies rares, organisé par Orphanet et Alliance maladies rares, rue d'Astorg à Paris (8ème).

Grand succès pour une soirée solidaire exceptionnelle
Groupama Immobilier et la Fondation Groupama ont convié près de 600 invités à une exposition-vente des œuvres signées de l'illustratrice Marie-Clémence Leveel et du sculpteur Denis Monfleur, au profit de l'association "Toujours Près",
Le 20 septembre dernier, les convives ont pu ainsi découvrir le magnifique Hôtel de Günzburg situé place de l'Etoile à Paris, et apprécier les nombreuses oeuvres mises en scène.

Les Foulées du Petit Bleu d’Agen
Dimanche 9 septembre, le cœur de la ville d'Agen a battu au rythme des 40èmes Foulées du Petit Bleu : une marche au profit de la Fondation Groupama.

Nouvelle classification des myosites, maladies rares du muscle
L'équipe " Myopathies inflammatoires et thérapies innovantes ciblées " de l'Institut de Myologie à l'hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, dirigée par le Pr Olivier Benveniste, a mis en évidence une nouvelle classification des myosites, maladies inflammatoires du muscle. Désormais, 4 nouveaux types de myosites, prenant en compte tous les critères cliniques des patients, sont définis. Ces travaux impliquant des équipes de recherche de l'Institut de Myologie, de l'Inserm, de l'AP-HP et de Sorbonne Université, publiés ce jour dans la revue JAMA, ouvrent la voie à un diagnostic fiable et à des traitements personnalisés.