Oc
Marion Blanes-Blanc 0670370488 marion.blanes-blanc@groupama-oc.fr
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En 2016, la Fondation Groupama a soutenu le Centre de référence Prader Willi pour l’acquisition d’un eye-tracker, un équipement permettant d’analyser des mouvements des yeux et la position du regard. L’eye tracker est utilisé par l’équipe de Pascal Barone du Centre de recherche sur le cerveau et la cognition CNRS, Maithé Tauber et Marion Vallette, du Centre de référence de Toulouse, pour leur étude des altérations de l’attention visuelle portée à des visages communicatifs chez les nouveaux-nés et enfants porteurs du syndrome de Prader-Willi.
Depuis 2020, Groupama d’Oc et la Fondation Groupama soutiennent le Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, centre de référence du syndrome de Marfan et des maladies apparentées, pour la création d’un programme d’éducation thérapeutique visant à améliorer la qualité de vie de patients souffrant du syndrome de Marfan, une maladie rare qui touche une personne sur 5 000. Ce soutien permettra d’investir dans du matériel de support pédagogique qui facilitera l’interaction et rendra la communication plus efficace et accessible à un nombre plus important de patients.
Depuis 2022, Groupama d’Oc, Groupama Méditerranée et la Fondation Groupama soutiennent le Réseau Maladies Rares Occitanie pour la réalisation d’une carte mentale sur le territoire d’Occitanie. Cette carte mentale est destinée aux professionnels de santé, afin de les sensibiliser à la complexité du parcours d’une personne atteinte de maladie rare, et limiter l’errance diagnostique. Elle est également conçue comme un outil de connaissance des ressources maladies rares sur un territoire, de repérage des parcours possible, permettant ainsi de soutenir le professionnel dans son travail d’accompagnement de proximité des patients et familles.
Les Balades solidaires organisées en Occitanie ont permis de soutenir de nombreuses associations, parmi lesquelles l’Alliance Syndrome de Dravet, l’Association Ostéogénèse Imparfaite, l’association Huntington France, l’Association nationale X Fragile France, l’association France Vascularités, Vaincre la Mucoviscidose, l’Association européenne contre les leucodystrophies (ELA), l’ARSEP, ou encore Les Enfants de la Lune.
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