Toutes les actualités
Fondation Groupama : le bilan d'activités 2017
L’année 2017 a été marquée par un soutien renforcé à la recherche avec l’attribution, pour 5 ans, du nouveau prix de recherche « Maladies rares » à une équipe du CNRS et…
NTIC, soins, recherche dans les maladies rares : les malades acteurs d'une ère nouvelle
Nouveautés dans le paysage » Maladies Rares » national et international 3ème Plan National Maladies Rares et NTIC : le point de vue des associations Marie-Pierre Bichet, vice-présidente de l’Alliance…
Les Français & les maladies rares
93% des Français ont déjà entendu parler des maladies rares Le sondage OpinionWay pour la Fondation Groupama révèle que la notion de maladie rare est aujourd’hui bien connue : 9…
Balades solidaires à Centre-Atlantique : un succès grandissant !
Sur la route du Roi Richard … En Haute-Vienne En semi-nocturne comme les éditions précédentes, la Balade solidaire s’est déroulée le 20 mai, sur les chemins communaux de Rilhac-Lastours,…
Fondation Groupama : le bilan d'activités 2018
Les faits marquants L’année 2018 marque pour la Fondation un accroissement important des contacts et partenariats noués dans les territoires aux côtés de 3 Caisses régionales : Groupama Grand Est…
Les Français et les maladies rares
Les maladies rares sont connues des Français, mais …. L’étude OpinionWay pour la Fondation Groupama révèle que les maladies rares sont connues par la quasi-totalité des français. Plus encore, près…
Retour sur la 20ème édition du Forum des associations
Cet événement a été l’occasion de présenter les enjeux de l’e-santé pour les maladies rares, ainsi que l’intérêt du numérique pour les projets associatifs, en particulier à travers les formations…
Une soirée 2019 sous le signe de l'Engagement
L’engagement des institutions maladies rares & des pouvoirs publics : Le 3ème plan maladies rares Sylvie Odent – co-pilote du Plan National Maladies Rares 3, coordinatrice du Réseau de génétique…
Eclats de juin, un mois pour défier la SLA
Tous les jours, 5 personnes décèdent de la SLA, et autant voient leur vie brisée à l’annonce du diagnostic. Une maladie que certains Français connaissent, car elle est la moins…
La Fondation Groupama décerne son Prix de recherche maladies rares, doté de 500 000 euros
STIMULER ET FACILITER LA RECHERCHE SUR LES MALADIES RARES Le soutien à la recherche est l’une des missions phares de la Fondation Groupama qui a, depuis sa création en 2000,…