Toutes les actualités

Visuel Prix des collaborateurs

La Fondation

Lancement du Prix des collaborateurs

22 avril 2025

A l’occasion de ses 25 ans, la Fondation Groupama lance le Prix des Collaborateurs. L’objectif : permettre aux collaborateurs du Groupe de parrainer des projets d’associations maladies rares ayant un…

Dr Hennion - CHU de Lille

En Régions

Dépister les difficultés sociales chez les enfants vivant avec une maladie neuro développementale

10 mars 2024

Piloté par la Dr Sophie Hennion au CHU de Lille, le projet SoCoDev a pour objectifs de dépister les difficultés sociales chez les enfants souffrant d’une maladie neurodéveloppementale rare ainsi…

Dr Georges Dimitrov

La Fondation

A Orléans, l'étude ROXANE portant sur le rôle de l'ADN extranucléaire dans les MICI pédiatriques connait de premières avancées

19 mai 2024

Il a été démontré que l’ADN extranucléaire est impliqué dans plusieurs pathologies humaines (lupus, polyarthrite, etc…). Il pourrait également jouer un rôle dans l’inflammation observée dans les Maladies Inflammatoires Chroniques…

Marchons ensemble pour vaincre les maladies rares

Balades Solidaires

Balade solidaire : le chemin de l'espoir

5 octobre 2015

A pieds joints dans la recherche Décrivez- nous cette maladie rare ? « Le syndrome de Prader-Willi est une maladie neurogénétique, dûe à l’absence ou à la perte de fonction de…

La Fondation

Regards croisés sur l'Education Thérapeutique du Patient

10 juillet 2023

Dr Sordet, vous êtes, entre autres, coordinatrice de l’Unité de l’Education Thérapeutique du Patient à Strasbourg. Pouvez-vous nous expliquer en quoi consiste l’ETP ? De manière très simple, l’éducation thérapeutique…

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Balades Solidaires

Vous êtes attendus dans les Deux-Sèvres

15 mai 2017

Les circuits ont été reconnus, les distances, les difficultés, le balisage, les lieux de ravitaillement … La communication a été lancée via le digital, les affiches et flyers ont été…

Marche des maladies rares 2023

La Fondation

Le 30 novembre, retrouvons-nous à la Marche des maladies rares 2024 !

15 octobre 2024

Organisée par l’Alliance Maladies Rares avec le soutien de la Fondation Groupama, cette marche solidaire réunit chaque année des milliers de personnes dans un but commun : rendre visibles les…

projet Brain Mouv

La Fondation

Prix du Public 2024 - Projet BRAIN MOUV'

15 janvier 2024

Brain Mouv’, c’est comme une petite salle de sport en ligne !   Le rôle d’une activité physique régulière et adaptée dans la prévention, pour améliorer la qualité de vie…

Mikado

La Fondation

Prix du public... découvrez le projet que vous avez sélectionné !

22 février 2024

Du 29 janvier au 18 février, vous êtes plus de 4 000 à avoir voté pour choisir le lauréat du nouveau prix lancé par la Fondation Groupama: le Prix du…

lenvol

La Fondation

Séjour Prader-Willi : témoignage d'une famille

27 décembre 2018

Aujourd’hui adolescent, Noé a été suivi depuis son enfance par un grand nombre de spécialistes : orthophonie, kiné, psychomotricienne, ergothérapeute, accompagnatrice scolaire, généticien, pédiatre, psychiatre…. Porteur du syndrome de Prader-Willi,…