Errance diagnostique, complexité de la prise en charge, handicap, souffrance physique et psychologiques, précarité financière, isolement… les maladies rares affectent considérablement la qualité de vie des personnes malades et de leur entourage. La Fondation Groupama a choisi de s’engager pour améliorer le parcours de vie des personnes malades et de leurs familles.
Le Prix de l’Innovation sociale
Doté de 30 000€, le Prix de l’Innovation Sociale soutient des initiatives novatrices marquant une avancée significative dans l’amélioration du quotidien des malades. Celles-ci doivent contribuer à rompre l’isolement, favoriser le lien social, l’insertion professionnelle, ou aider au développement de l’éducation thérapeutique.
decouvrir le Prix et ses laureats
Le Prix de l’Innovation sociale est complété par le Prix du Public et le Prix des collaborateurs, dotés de 15 000 euros chacun.
decouvrir le Prix du public et ses laureats
decouvrir le Prix des collaborateurs et ses laureats
Accompagner associations et institutions pour améliorer le quotidien des malades
Pour améliorer le parcours de vie des patients, la Fondation Groupama soutient les hôpitaux et institutions dans leurs projets d’éducation thérapeutique du patient et d’optimisation des parcours de soins. Elle soutient les associations et institutions dans leurs actions pour améliorer le quotidien des personnes atteintes de maladies rares et leurs familles.
Dans la lignée de son soutien aux associations de patients, la Fondation Groupama est un partenaire historique de l’Alliance Maladies Rares, qui porte la voix de plus de 240 associations de patients.
Enfin, la Fondation Groupama apporte son soutien à Orphanet depuis 2000 afin de donner accès à une information de qualité sur les maladies rares au plus grand nombre.
En savoir plus sur les soutiens aux associations et institutions
Les Balades solidaires
Enfin, les Caisses Régionales et élus référents de la Fondation Groupama organisent tous les ans des Balades solidaires et des événements afin de sensibiliser le grand public aux maladies rares et de recueillir des fonds entièrement reversés aux associations de patients et projets de recherche.