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Marc Issandou s'est engagé lorsque sa femme a développé la maladie de Huntington. Il nous parle de l'association qu'il préside depuis 2014

Elue référente de la Fondation Groupama depuis 2015, Elisabeth Samain nous parle de son expérience de parent d'enfant en errance diagnostique et de son engagement pour sensibiliser le plus grand nombre aux maladies rares.

Pour ce premier portrait, rendez-vous dans le Cotentin où nous rencontrons Odile Mahieu, élue référente depuis 2014. Très engagée, toujours dans l'écoute, elle nous parle des valeurs qui l'animent au quotidien et dans ses missions d'élue référente.

Un grand merci à tous les gourmands qui ont soutenu l'association Honorine lève toi en achetant des truffes au chocolat. Découvrez combien de kilos ont été vendus !

Samedi 3 décembre a eu lieu la Marche des maladies rares, rendez-vous incontournable pour les malades, leurs familles et les associations. Des centaines de personnes ont défilé dans les rues de Paris dans une ambiance festive pour faire connaître et reconnaître ces 7 000 maladies rares.

Rendez-vous samedi 3 décembre pour participer à la Marche des maladies rares ! Organisée par l'Alliance Maladies Rares, que la Fondation Groupama depuis sa création, cette marche incarne la solidarité avec les malades et leurs familles, l'entraide, l'espoir et la détermination.

A l'occasion de la Journée européenne des Fondations, quel premier bilan peut-on faire des Balades solidaires estivales organisées par la Fondation Groupama ?

En juin dernier, près de 500 collaborateurs du Campus de Nanterre s'étaient mobilisés lors d'une Balade solidaire pour l'association Marfans, permettant de récolter 4 870€. Découvrez le projet que leur engagement a permis de soutenir.

L'appel à projets pour le Prix de l'Innovation sociale 2023 est lancé le 30 juin, jusqu'au 3 octobre 2022. Alors, n'attendez plus, candidatez !

Depuis 2011, le Prix de l'Innovation sociale récompense un projet innovant qui offre de vraies solutions pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de maladies rares et de leurs proches. L'appel à projet 2023 est lancé. N'attendez plus !