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Grand succès pour une soirée solidaire exceptionnelle
La vente des œuvres a été faite au profit de l’association « Toujours Près« , partenaire de l’Hôpital Necker-Enfants malades, soutenue par la Fondation Groupama. Cette association permet d’aider les familles à…
Rentrée musicale et solidaire
Samedi 30 septembre 2017 à 20 h 30 Concert de gospel au profit d‘Éva pour la Vie Collégiale St Sylvain à Levroux (Indre) Tarif : 10 euros – Gratuit…
Où en est le projet "LUVI" Prix de l'Innovation sociale 2020 ?
L’historique du Projet Forte de sa première expérience en développement des solutions pour améliorer la qualité de vie des enfants atteints de Xeroderma Pigmentosum, l’association « Les Enfants de la Lune »…
Le Prix de l'Innovation Sociale 2016
Le Tiers Lieu : un espace de référence dédié à l’Education Thérapeutique A travers son Prix de l’Innovation sociale, la Fondation Groupama pour la santé récompense le projet de Tiers…
Avant-première de "Mes Frères" à Groupama Centre-Manche
Le long métrage « Mes Frères » est soutenu par la Fondation Groupama. 50 % des recettes réalisateur seront reversés à FOP France (Association française sur la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive), traitant…
Groupama Paris-Val de Loire soutient trois associations de maladies rares
Le 6 février 2006, au siège de Groupama à Paris, Solange Longuet, Présidente, et Daniel Crédot, Directeur Général de Groupama Paris-Val de Loire, ont remis les dons 2005 de leur…
La Fondation engagée pour accélérer le diagnostic de la drépanocytose en Guadeloupe
La drépanocytose, maladie génétique autosomique récessive par mutation du gène de la b globine, est une priorité de santé publique en Guyane, Martinique et Guadeloupe, avec la mise en place…
"J'offre une course" pour les maladies rares
Cette année, plus de 800 coureurs ont participé à cet événement festif et solidaire. Un record pour cette 4ème édition, dans laquelle étaient réunis petits et grands pour une belle…
Séjour adapté pour des jeunes atteints du syndrome de Prader-Willi
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare, complexe, qui demande un accompagnement spécifique dès le plus jeune âge de l’enfant. Une prise en charge précoce et une meilleure…
Balade solidaire en Gironde : la Citadelle de Blaye à l'honneur
C’est sous un soleil radieux que près de 230 marcheurs, et non des moindres car Stéphane VEDRENNE – Président de l’association « Eva pour la vie » et Christophe GROSSET – Chercheur…