Toutes les actualités
Groupama Gan Vie s'engage aux côtés de l'Association française des hémophiles
Depuis 2019, une innovation thérapeutique majeure – l’emicizumab – permet à des patients atteints d’hémophilie A sévère de réduire de façon drastique leur risque hémorragique. Ce traitement s’utilise en prévention…
Elisabeth Samain, une élue engagée contre l'errance diagnostique
Pourquoi vous être engagée en tant qu’élue Groupama ? Je suis issue d’une famille nombreuse, nous étions neuf à la maison. Mon père était agriculteur, et ma mère avocate et…
Soirée annuelle de la Fondation Groupama pour la Santé : La Fondation Université de Strasbourg remporte le Prix de l'Innovation sociale 2016
Conçu et porté par les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, ce projet, récompensé d’une dotation de 20 000 euros, vise à accompagner les patients et à valoriser le soutien des aidants…
Portraits d'associations : l'Association Huntington France
Qu’est-ce qu’est la maladie de Huntington ? La maladie de Huntington est une maladie neuro-évolutive et incurable qui affecte près de 6 000 personnes en France. Cette maladie génétique rare…
Lancement du 3ème Plan national Maladies Rares 2018 - 2022
Lors des deuxièmes « Rencontres des maladies rares 2018 », organisées à la Maison de la Chimie le 4 juillet 2018, Agnès Buzyn, ministre des solidarités et de la Santé et Frédérique…
Bilan 2016
Bilan 2016 : les chiffres clé Fondation Groupama pour la santé : Ressources : 408 225 € Fonds de dotation : Ressources : 56 800 € (vs. 49 600 €…
Pr Caroline François : "Mon métier de scientifique consiste autant à reconstruire qu'à ouvrir de nouvelles voies !"
Bonjour Caroline, vous avez 46 ans et vous êtes Professeur des Universités et Praticien Hospitalier (PU-PH) et coordinatrice de deux centres de compétences maladies rares. Quel est votre parcours ?…
La langue des signes : un soutien pour les parents d'un enfant vivant avec le syndrome de Williams-Beuren
La langue des signes : un outil dans le cadre du handicap cognitif Le syndrome de Williams et Beuren est une maladie rare d’origine génétique qui se traduit, entre autres,…
De l'origine de l'expression "Maladies rares"
L’expression de » maladies rares » pour désigner l’ensemble des maladies peu fréquentes est apparue au milieu des années 1970 aux États-Unis. Elle a été dotée d’un contenu précis en…
Des avancées prometteuses pour la recherche sur la Lymphohistiocytose familiale (LHF)
Rencontre avec Geneviève de Saint Basile, Directrice de recherche émérite à l’INSERM, et Fernando Sepulveda, Directeur de recherche au CNRS. Propos recueillis par Shemine Asmina, Présidente de l’Association LHF Espoir….