Nos Actualités
Solidarité et gourmandise pour Honorine
Essai réussi : Les collaborateurs du Groupe Groupama ont été très nombreux à l’heure du déjeuner, à acheter truffes au chocolat et caramels au beurre d’Isigny, au profit…
Collecte de jouets neufs pour les enfants hospitalisés
Les collectes auront lieu dans les halls des immeubles, entre 12:00 et 14:00 selon le calendrier suivant : Mardi 26 novembre : Campus WP1 Mardi 03 décembre :…
La belle histoire d'Honorine & de ses parents
Découvrez comment la rencontre avec Fabienne FEREY, élue Groupama Centre Manche, a permis aux parents d’Honorine de déplacer des montagnes et de se lancer dans une folle aventure….
Soutien à l'association La Pierre Le Bigaut
La mucoviscidose La mucoviscidose est une maladie rare et génétique qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. Elle affecte plus de 7 000 personnes en…
Poop&Pee
La filière de santé maladies rares NeuroSphinx, hébergée à l’hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, lance l’application mobile Poop&Pee. Ce calendrier digital de suivi des émissions de selles, d’urines et…
Live - Web émission de la Fondation Maladies Rares
La Fondation Maladies Rares propose un rendez-vous bi-annuel autour de sujets phares dans le domaine des maladies rares. Ce rendez-vous se fera sous forme d’une « Web émission »,…
Parcours de vie, parcours de soin : un accompagnement social spécifique aux maladies rares
Un partenariat ambitieux sur 3 ans Le partenariat de la Fondation Groupama avec l‘hôpital Necker-Enfants Malades portait sur l’optimisation du parcours de vie des enfants atteints de…
Retour vers le futur : 20 années de numérique dans les maladies rares
Retour vers le futur : 20 ans de numérique dans les maladies rares C’est le thème retenu cette année pour ce 20ème forum des associations, qui réunit à…
Prix de l'Innovation sociale 2020 : lancement de l'appel à projets
Cet appel à projets s’adresse tant aux associations maladies rares qu’aux entreprises, start-ups, équipes de recherche… dès lors que leur projet est entré en phase de développement « industriel »….
Séjour adapté pour des jeunes atteints du syndrome de Prader-Willi
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare, complexe, qui demande un accompagnement spécifique dès le plus jeune âge de l’enfant. Une prise en charge précoce et…