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Une Marche des maladies rares festive et déterminée !
Samedi 9 décembre a eu lieu la Marche des maladies rares, mobilisation incontournable pour les malades, leurs familles et les associations. 900 personnes se sont rassemblées à Paris dans une ambiance festive pour sensibiliser aux 7 000 maladies rares.
Groupama Rhône-Alpes Auvergne, mécène de la recherche médicale
Afin de soutenir la lutte contre les maladies rares, Groupama Rhône-Alpes Auvergne, sous l'égide de la Fondation Groupama, soutient des projets et noue des partenariats avec des structures hospitalières.
Groupama Rhône-Alpes Auvergne soutient le CHU de Saint-Etienne
Avec le soutien de Groupama Rhône-Alpes Auvergne, une équipe de recherche du CHU de Saint-Etienne et de l'Institut NeuroMyogène (Inserm) espère identifier des auto-antigènes responsables de neuropathies périphériques auto-immunes afin d'en améliorer le diagnostic.
Groupama Rhône-Alpes Auvergne, mécène du CHU de Clermont-Ferrand
Poursuivons cette série consacrée aux soutiens de Groupama Rhône-Alpes Auvergne en nous intéressant au projet mené sur le syndrome de Cushing surrénalien par l'équipe du le Pr Igor Tauveron, au sein CHU de Clermont-Ferrand et du CNRS.
La Fondation Groupama et Huntington France
A l'occasion de la journée nationale de la maladie de Huntington, revenons sur la relation que la Fondation Groupama entretient de longue date avec l'Association Huntington France. Rencontre entre Sylvie Le Dilly, Présidente de la Fondation Groupama, et Marc Issandou, Président de l'AHF.
Un séjour à Dinard pour les jeunes vivant avec la maladie de Crohn
L'association APERIA, partenaire de GGVIE (filiale de Groupama), a apporté son soutien au stage des adolescents organisé par l'association AFA Crohn RCH France . Retour sur ce séjour organisé à Dinard en juillet 2023.
Quelles avancées pour les travaux de Frédéric Michon, lauréat du Prix de Recherche Maladies rares 2022 ?
Les travaux de Frédéric Michon ont fait l'objet d'une présentation d'étape au Conseil Scientifique de la Fondation. 18 mois après avoir reçu le Prix de Recherche Maladies Rares, revenons sur les avancées prometteuses des travaux de notre lauréat !
Ensemble, marchons pour faire avancer la recherche !
Samedi 9 décembre, tous solidaires pour participer à la Marche des maladies rares ! Organisée par l'Alliance Maladies Rares avec le soutien de la Fondation Groupama, cette marche en soutien aux malades et leurs familles célèbre la mobilisation, l'espoir et la détermination.
Retour en images sur la visite de l’Institut Imagine
Le 29 septembre dernier, la Fondation Groupama a visité l'Institut Imagine, accompagnée d'élus référents de la Fondation et de collaborateurs. L'occasion de revenir sur deux projets soutenus par la Fondation !
Programme d’Entraînement et d’Enrichissement des Relations Sociales (PEERS) : des premiers résultats très positifs
Rencontre avec Evandelia Valladier, lauréate du Prix de l'Innovation Sociale 2023 et porteuse du programme PEERS® en France pour un bilan d'étape prometteur !