Pour faire avancer la recherche, la Fondation soutient notamment les projets qui permettent de mieux connaître les maladies rares et leurs causes, d’améliorer le diagnostic, d’aller vers de nouveaux traitements ou encore de contribuer à l’acquisition d’équipements médicaux de pointe. Découvrons les derniers projets soutenus :
Les maladies rares touchent plus de 3 millions de personnes en France, mais restent encore largement méconnues. Comprendre leurs origines, souvent génétiques, est une étape essentielle pour mieux les prévenir, les diagnostiquer et, à terme, les traiter. Soutenir la recherche fondamentale, c’est poser les bases de tous les progrès futurs.
Soutien à l’Université de Rouen
En 2025, la Fondation Groupama soutient l’Université de Rouen pour l’exploration d’une méthode innovante pour diagnostiquer les malformations artérioveineuses cérébrales (MAVc) à partir de simples prélèvements sanguins. En analysant l’ADN circulant, le Dr Julien Burel espère détecter des mutations génétiques sans recourir à la chirurgie. Ce projet pourrait ouvrir la voie à des traitements ciblés, moins invasifs et plus efficaces. Cinquante patients seront inclus pour valider cette approche.
Soutien à l’INSERM GRAND OUEST
Groupama Loire Bretagne soutient, avec la Fondation Groupama, les travaux de Vincent Guen (INSERM Grand Ouest) sur les mécanismes des ciliopathies sensorielles, pour mieux comprendre les causes de maladies génétiques rares comme les syndromes Al Kaissi, STAR ou la polykystose.
Soutien au Centre de Biologie Intégrative – CHU de Toulouse
La Fondation Groupama et Groupama d’Oc soutiennent le Centre de Biologie Intégrative de Toulouse dans un projet de recherche sur l’atrophie optique dominante (AOD), une maladie rare qui provoque une perte progressive de la vision. L’équipe crée des neurones humains à partir de cellules de patients pour mieux comprendre la maladie et tester des molécules neuroprotectrices en vue de futurs traitements.
Soutien à la Chaire Université de Rennes
La Fondation Groupama soutient l‘Université de Rennes dans le cadre de sa Chaire « Révolution génique et maladies rares », dédiée aux maladies rares du développement cérébral. Codirigée par le Pr Sylvie Odent et le Pr Valérie Dupé, cette Chaire s’appuie sur les dernières avancées technologiques – cellules souches, intelligence artificielle et big bata – pour mieux comprendre les mécanismes à l’origine de ces pathologies. L’objectif : identifier les causes, affiner les diagnostics et explorer de nouvelles pistes thérapeutiques.
Soutien au CHR d’Orléans
En 2023, Groupama Paris Val de Loire et la Fondation Groupama soutiennent le projet de recherche mené au sein du Centre Hospitalier Régional (CHR) d’Orléans par le Dr Georges Dimitrov pour connaître le rôle que joue l’ADN extranucléaire dans les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) pédiatriques.
Soutien au CHU de Clermont-Ferrand
Le syndrome de Cushing est une maladie hormonale rare qui entraîne une stimulation permanente de la production de cortisol par la glande corticosurrénale. Groupama Rhône-Alpes-Auvergne et la Fondation soutiennent le CHU de Clermont-Ferrand et le CNRS pour le projet mené par l’équipe du le Pr Igor Tauveron visant à mieux comprendre le fonctionnement normal de la glande corticosurrénale, identifier les raisons des « dérapages » fonctionnels et les reproduire chez l’animal pour tester des approches possiblement transférables à l’homme.
Soutien à l’INSERM Montpellier
La Fondation Groupama et Groupama Méditerranée sont mécènes de l’INSERM Montpellier pour ses recherches sur les facteurs physiopathologiques de la sclérodermie systémique. L’équipe du Dr Danièle Noël étudie la cellule souche mésenchymateuse adipocytaire pour identifier des biomarqueurs capables de prédire l’évolution de cette maladie rare touchant 1 personne sur 5000.
Soutien au CHU de Reims
La Fondation Groupama et Groupama Nord Est a accompagné le CHU de Reims sur 3 ans pour un projet de recherche sur l’analyse multi-génique ciblée de patients porteurs de fentes labio-palatines visant à mieux connaître leurs causes.
Un diagnostic précoce change tout : il permet une meilleure prise en charge, évite l’errance médicale et soulage les familles. Pourtant, pour 25 % des patients, il faut attendre plus de 5 ans avant de mettre un nom sur la maladie. Accélérer le diagnostic, c’est redonner de l’espoir et du temps aux malades.
Soutien au CHU de Lille
Depuis 2024, Groupama Nord-Est et la Fondation Groupama soutiennent le projet SoCoDev, mené au sein du CHU de Lille. Piloté par la Dr Sophie Hennion, il a pour objectifs de dépister les difficultés sociales chez les enfants souffrant d’une maladie neurodéveloppementale rare ainsi que de prévenir le risque d’épuisement parental.
Soutien à l’Université de Rennes
La Fondation Groupama apporte son soutien à l’Université de Rennes pour le développement d’un nouveau test diagnostic, qui permettra de décrypter la génétique et la physiopathologie de l’holoprosencéphalie.
Soutien à l’Institut Blood and Brain
Depuis 2020, Groupama Centre Manche et la Fondation Groupama soutiennent un projet de recherche scientifique mené par l’Institut Blood and Brain, groupement fondé par l’Inserm, l’Université de Caen Normandie, et le CHU de Caen Normandie, qui vise à développer une méthode de diagnostic et de traitement de la thrombose veineuse cérébrale. En 2025, la Fondation Groupama et Groupama Centre Manche se sont engagés sur 3 ans pour des travaux de recherche afin d’accélérer le diagnostic du syndrome de Susac, une maladie rare responsable de micro-infarctus multiple, afin que les patients puissent démarrer le traitement le plus tôt possible.
Soutien au CHU de Montpellier
Avec le soutien de Groupama Méditerranée et de la Fondation Groupama, Abdelhakim Bouazzaoui, chercheur au CHU de Montpellier, mène un projet innovant pour réduire l’errance diagnostique des maladies rares. En s’intéressant à la » matière noire » du génome, encore peu étudiée, son équipe développe des outils bio-informatiques capables de repérer des anomalies génétiques invisibles aux méthodes actuelles. L’objectif : permettre un diagnostic plus rapide et plus précis pour les patients sans réponse, en intégrant ces nouveaux outils dans les plateformes utilisées en routine clinique.
Soutien au CHU de Grenoble
Au sein du CHU de Grenoble, le Dr Julien Thevenon et le physicien Emmanuel Barbier, de l’INSERM, veulent assembler les informations de génétiques et d’imageries à l’aide d’une intelligence artificielle pour améliorer le diagnostic de la déficience intellectuelle. Un projet soutenu par Groupama Rhône Alpes Auvergne.
Soutien au CHU de St-Etienne
Les neuropathies périphériques auto-immunes sont responsables de paralysie, de perte de la sensibilité et de douleurs invalidantes. Avec le soutien de Groupama Rhône-Alpes Auvergne, l’équipe des Pr Antoine et Camdessanché et des Drs Moritz et Tholance au sein du CHU de Saint-Etienne espère identifier des auto-antigènes responsables de ces neuropathies afin d’en améliorer le diagnostic. En utilisant une nouvelle génération de criblage protéomique à haut débit, elle a pu identifier de nouveaux auto-antigènes pour deux formes de neuropathies périphériques particulièrement invalidantes.
Aujourd’hui, 94 % des maladies rares ne disposent d’aucun traitement curatif. Face à cette réalité, il est urgent d’encourager l’innovation thérapeutique. Soutenir la recherche clinique et les essais innovants, c’est ouvrir la voie à des traitements qui changent la vie.
Soutien à l’Hôpital Marie Lannelongue
La Fondation Groupama soutient, pour une durée de deux ans, les travaux du Dr Fabrice Antigny menés au sein de l’Hôpital Marie Lannelongue. Ce projet de recherche innovant explore l’inhibition pharmacologique du canal calcique Orai1, dans le but d’améliorer la prise en charge des patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Cette maladie rare et sévère se caractérise par une élévation anormale de la pression dans les artères pulmonaires, qui entraîne une surcharge du cœur droit et peut évoluer vers une insuffisance cardiaque.
Soutien à l’Institut de la Vision
La Fondation Groupama soutient l’Institut de la Vision dans son projet de recherche visant à développer des thérapies innovantes contre la perte d’acuité visuelle liée aux maladies oculaires rares. Le projet repose sur la découverte d’un nouveau mécanisme de mort cellulaire spécifique aux cônes – essentiels à la vision centrale, fine et colorée. Cette approche permettra d’identifier des molécules capables de ralentir ou stopper la progression de la maladie, et ainsi préserver l’acuité visuelle des patients.
Soutien au CHU Amiens-Picardie
Groupama Paris Val de Loire est partenaire du CHU Amiens-Picardie, pour les travaux du Pr Constans afin d’évaluer l’efficacité de la Thérapie Thermique Interstitielle induite par Laser (LITT) pour traiter l’épilepsie dans le cadre de l’hamartome hypothalamique liée au syndrome de Pallister-Hall.
Soutien à l’INSERM MIRCADE
Groupama Centre Atlantique soutient depuis 2015 l’équipe MIRCADE (INSERM – Université de Bordeaux) dirigée par le Dr Grosset, engagée dans le développement de thérapies innovantes pour les cancers pédiatriques du foie et du rein. Ce partenariat, renouvelé en 2024, porte sur l’évaluation expérimentale de combinaisons de molécules anticancéreuses et le développement d’approches de thérapies géniques, ouvrant ainsi des perspectives prometteuses dans le traitement de l’hépatoblastome, principal cancer hépatique de l’enfant de moins de 5 ans.
Soutien au CHU de Rouen
En 2025, Groupama Centre Manche et la Fondation Groupama soutiennent le CHU de Rouen pour le financement d’une étude clinique pour améliorer la prise en charge des enfants atteints de rachitisme. Les équipes des Drs Mireille Castanet et Mohamed Skibale travaillent ainsi au développement d’un nouveau médicament pour les enfants atteints de rachitisme hypophosphatémique, dont les résultats sont attendus pour 2027.
Soutien au CHU de Tours
Groupama Paris Val de Loire et la Fondation Groupama ont choisi d’apporter un soutien financier au projet « TOPICAL », mené par leCHRU de Tours. L’objectif est de développer un crème à application locale, qui permettrait de soigner les malformations lymphatiques cutanées. Un projet d’envergure nationale porteur d’espoirs pour soigner cette maladie encore incurable et contribuer à améliorer le quotidien des malades.
Soutien au CHU de Nantes
Afin de réduire le taux de rechute de leucémies chez l’enfant, la Fondation et Groupama Loire Bretagne apportent leur soutien au CHU de Nantes, qui mène un projet pour identification les marqueurs permettant la destruction des cellules leucémiques.
Soutien au CHU de Lyon
Groupama Rhône-Alpes Auvergne et la Fondation Groupama soutiennent le Pr Bertrand Mollereau et son équipe à l’ENS de Lyon, qui étudient la maladie « BPAN », une maladie rare du système nerveux caractérisée par des dépôts de fer anormaux dans le cerveau. Grâce à un modèle animal innovant utilisant la mouche drosophile, ils cherchent à mieux comprendre les mécanismes de la maladie et à identifier de nouvelles pistes thérapeutiques pour préserver la fonction neuronale.
La Fondation Groupama, un soutien de l’Institut de Neurosciences de Montpellier
La Fondation Groupama et Groupama Méditerranée accompagnent une équipe INSERM URM1051 de l’Institut de Neurosciences de Montpellier, pour un projet de recherche sur la maladie de Stargardt. L’équipe de recherche dirigée par Philippe Brabet, a identifié des molécules pharmocologiques, protégées par deux brevets de fabrication et d’application.
La Fondation Groupama, aux côtés de l’Institut de Neurosciences de Montpellier
La Fondation Groupama soutient une équipe de l’Institut de Neurosciences de Montpellier, pour un projet de recherche sur la maladie de Stargardt. L’équipe de recherche INSERM URM1051 dirigée par le Dr Philippe Brabet, a identifié des molécules pharmocologiques, protégées par deux brevets de fabrication et d’application. Le soutien de la Fondation a permis d’acquérir l’équipement nécessaire à la validation de l’action thérapeutique des molécules brevetées.
La Fondation Groupama, mécène de l’Institut Pasteur
La Fondation Groupama soutient l’Institut Pasteur pour une nouvelle approche de thérapie génique pour les malades atteints de la maladie de Steinert menée par l’équipe du Dr Guy-Franck Richard.
De façon ponctuelle, la Fondation Groupama apporte son soutien à des structures hospitalières et Centres de références maladies rares pour l’acquisition d’équipements médicaux de pointe.
Groupama Rhône-Alpes Auvergne, mobilisé pour les Hospices Civils de Lyon
Afin de donner les meilleures chances aux enfants atteints de tumeurs cérébrales, Groupama Rhône Alpes Auvergne soutient les Hospices Civils de Lyon pour l’acquisition d’un exoscope, équipement de pointe qui permet aux chirurgiens d’avoir un geste encore plus précis pour l’ablation des lésions cérébrales chez les jeunes patients. Ces interventions de meilleure qualité et plus sécurisée permettront à ces enfants de guérir et de grandir sans séquelles.
Soutien au CHU de Guadeloupe
Afin d’améliorer le diagnostic de la drépanocytose, Groupama Antilles Guyane et la Fondation Groupama ont soutenu le CHU de Guadeloupe en 2023 pour l’acquisition d’un agrégomètre.